2-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸叔丁酯 | 189808-70-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)acetate
• 英文别名: Amino-PEG3-CH2CO2-t-butyl ester；tert-butyl 2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 189808-70-6
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₅
• 分子量: 263.334
• InChiKey: OTTHWLFOQWLZKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避免光照，并在惰性气体环境中保存。

制备方法与用途

PROTAC Linker 5 是一种属于烷基/醚类的 PROTAC 连接桥，可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子由两个通过连接桥相连的不同配体组成：一个是 E3 泛素连接酶配体，另一个是靶蛋白配体。这些分子利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  冠醚-大蒜素混合离子通道：脱水辅助离子选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502570
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  10000 Da †以上含酰胺键的单分散聚乙二醇

  摘要：

  尽管大于4000 Da的单分散聚乙二醇（M-PEG）在生物医学应用中特别有价值，但其合成仍然是一项长期的挑战。为此，开发了用于这种M-PEG的基于肽的策略。以大环硫酸盐为主要中间体，高效制备了一组含有ω-氨基酸的低聚乙二醇（OEG）。通过固相肽合成（SPPS），这些氨基酸可以方便地组装成一系列具有酰胺键的M-PEG，在分子量和酰胺密度选择方面具有很高的灵活性。通过这种策略，以克为单位制备了10 262 Da的M-PEG，并在小鼠模型中评估了其生物相容性。

  DOI：

  10.1039/c6ob01286h

文献信息

• Nanofibers and morphology shifting micelles
  申请人：Chien Miao-Ping

  公开号：US09040626B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The invention discloses novel morphology shifting micelles and amphiphilic coated metal nanofibers. Methods of using and making the same are also disclosed.

  该发明公开了新型形态转变胶束和疏水润湿金属纳米纤维。同时还公开了使用和制备这些物质的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Self-Adjuvanting Cancer Vaccines from Conjugation-Ready Lipid A Analogues and Synthetic Long Peptides
  作者：Niels R. M. Reintjens、Elena Tondini、Ana R. de Jong、Nico J. Meeuwenoord、Fabrizio Chiodo、Evert Peterse、Herman S. Overkleeft、Dmitri V. Filippov、Gijsbert A. van der Marel、Ferry Ossendorp、Jeroen D. C. Codée

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00851

  日期：2020.10.22

  conjugates showed them to be powerful immune-activating agents, significantly more effective than the separate components. Mounting the CRX-527 ligand at the N-terminus of the model peptide antigen delivered a vaccine modality that proved to be potent in activation of dendritic cells, in facilitating antigen presentation, and in initiating specific CD8+ T-cell-mediated killing of antigen-loaded target

  抗原肽与免疫刺激剂共价结合的自佐剂疫苗已被证明是用于免疫疗法的有前途的工具。合成的Toll样受体（TLR）配体是与肽或蛋白质共价连接的理想佐剂。在此，我们在新型偶联物-疫苗形式的产生中，引入了偶联准备就绪的TLR4配体CRX-527，一种有效的强大脂质A类似物。已经开发了用于结合准备的配体的合成以及其与肽抗原的连接的有效化学。探索了不同的接头系统和模型肽的连接模式，并在体外对缀合物的评估显示它们是强大的免疫激活剂，比单独的成分更有效。将CRX-527配体安装在模型肽抗原的N末端可提供一种疫苗形式，该疫苗形式被证明可有效激活树突状细胞，促进抗原呈递以及启动特异性CD8 + T细胞介导的抗原杀伤体内加载的靶细胞。因此，合成的TLR4配体在增强缀合疫苗平台用于癌症疫苗接种中显示出巨大的希望。
• Towards the Development of Antitumor Vaccines: A Synthetic Conjugate of a Tumor-Associated MUC1 Glycopeptide Antigen and a Tetanus Toxin Epitope
  作者：Stefanie Keil、Christine Claus、Wolfgang Dippold、Horst Kunz

  DOI：10.1002/1521-3773(20010119)40:2<366::aid-anie366>3.0.co;2-j

  日期：2001.1.19

  Proliferation of cytotoxic T-cells, a prerequisite for the development of antitumor vaccines, was induced by 1, but not by its partial structures A and B. The conjugate 1 containing a tumor-associated Sialyl-TN -MUC-1 glycopeptide antigen A and a T-cell epitope B of tetanus toxin was synthesized by fragment condensation on a solid phase.

  细胞毒性T细胞的增殖，抗肿瘤疫苗的发展的前提，诱导1，但含有不通过它的部分结构A和B.缀合物1肿瘤相关唾液酸-T Ñ -MUC-1糖肽抗原A在固相上通过片段缩合合成了破伤风毒素的T细胞表位B。
• [EN] RAF-DEGRADING CONJUGATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS DE DÉGRADATION DE RAF
  申请人：QUARTZ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018200981A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF- Degrading Conjugate Compound.

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。