2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯 | 41478-45-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯
• 中文别名: 二乙基2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (2-(benzyloxy)ethyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)malonate；diethyl 2-(2-phenylmethoxyethyl)propanedioate
• CAS: 41478-45-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: FFBDKROYDQHPHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)-2,2-dimethyl-5-hydroxyethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE FLUORINE LABELED COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2759538B1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基甲氧基乙醇甲磺酸酯 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Extremely Simplified Compounds Possessing the Key Pharmacophore Units of Taxol, Phenylisoserine and Oxetane Moieties.

  摘要：

  合成了直链化合物，这些化合物在α-和ω-位分别具有苯基异氨酸单元和氧杂环，作为紫杉醇的极简化类似物。然而，这些化合物均未表现出良好的微管抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1334

文献信息

• [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015140133A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Synthesis of nitroimidazole substituted 3,3,9,9-tetramethyl-4,8-diazaundecane-2,10-dione dioximes (propylene amine oximes, PnAOs): Ligands for technetium-99m complexes with potential for imaging hypoxic tissue
  作者：Kondareddiar Ramalingam、Natarajan Raju、Palaniappa Nanjappan、David P. Nowotnik

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00042-7

  日期：1995.3

  synthesized as precursors to nitroimidazole-substituted 3,3,9,9-tetramethyl-4,8-diazaundecane-2,10-dione dioxime (21b, 21d, 21e and 26a-26c) (Propylene Amine Oxime, PnAO) ligands. 3-Chloro-3-methyl-1-(2- or 4-nitro-I H-imidazol-1-yl)-2-nitroso-butanes (18a-e) required for the syntheses of nitroimidazole substituted propylene amine oxime (PnAO) ligands were prepared from the corresponding dimethylallyl-nitroimidazoles

  一系列2-取代的1,3-二氨基丙烷（1b-1f，1h）已被合成为硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂癸烷-2,10-二酮二肟的前体（21b，21d，21e和26a-26c）（丙烯胺肟，PnAO）配体。硝基咪唑取代的丙烯胺肟（PnAO）合成所需的3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-I H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷（18a-e） ）配体由相应的二甲基烯丙基-硝基咪唑（17a-17e）通过加入亚硝酰氯。合成了许多具有静电，疏水或亲水相互作用潜能的硝基咪唑衍生的PnAO配体，作为tech-99m配合物的前体，正在研究中作为低氧的潜在显像剂。用3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-1 H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷制备在碳原子上取代的PnAO衍生物。使用3-溴-3-甲基丁烷-2-一（24）制备了在中心碳原子上衍生化的三个PnAO 26a-26c。
• A Unified and Desymmetric Approach to Chiral Tertiary Alkyl Halides
  作者：Yin Zheng、Suihan Zhang、Kam-Hung Low、Weiwei Zi、Zhongxing Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c12404

  日期：2022.2.2

  can reductively desymmetrize a large collection of easily available halomalonic esters to α-halo-β-hydroxyesters. These polyfunctionalized tertiary alkyl fluorides, chlorides, and bromides proved to be useful intermediates toward fluorinated drug analogs and polyhalogenated monoterpenes. The facile intramolecular epoxidation of the chiral chloride and bromide products has also enabled expeditious access

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ACETOXYMETHYL-4 HALO-BUT-1-YL ACETATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACETATES DE 2-ACETOXYMETHYL-4 HALO-BUT-1-YLE
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2004007418A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for the preparation of 2- acetoxymethyl-4-halo-but-l-yl acetates (I) in which X is chlorine or bromine, which are useful intermediates for the preparation of antiviral medicaments such as Penciclovir and Famciclovir, comprising the opening of 3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran (V) in the presence of an acylating agent and a Lewis acid selected from magnesium bromide and samarium triiodide.

  一种制备2-乙酰氧甲基-4-卤代-丁-1-酯（I）的方法，其中X为氯或溴，这些化合物是用于制备抗病毒药物如Penciclovir和Famciclovir的有用中间体，包括在存在酰化剂和从镁溴化物和三碘化钐中选择的Lewis酸的情况下打开3-羟甲基-四氢呋喃（V）。
• [EN] NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014049133A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to indole derivatives useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的吲哚衍生物，包括含有所述化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，其中包括给予所述化合物。所提到的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。