1,3-diethyl 2-(2-hydroxyethyl)propanedioate | 63972-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-diethyl 2-(2-hydroxyethyl)propanedioate
• 英文别名: 2-hydroxyethyl-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-hydroxyethylmalonate；(2-hydroxy-ethyl)-malonic acid diethyl ester；(2-Hydroxy-aethyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl (2-hydroxyethyl)propanedioate；diethyl 2-(2-hydroxyethyl)propanedioate
• CAS: 63972-17-8
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: AOIFZWTVQWQQQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40-50 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl 2-(2-hydroxyethyl)propanedioate 以 xylene 为溶剂， 生成 2-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Krasavtsev, I. I.; Basalkevich, E. D.; Matvienko, L. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1046 - 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-diethyl 2-(2-hydroxyethyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  不对称 Heck 反应 - 碳负离子捕获过程。(-)-Δ9(12)-Capnellene的催化不对称全合成

  摘要：

  首次实现了不对称 Heck 反应-碳负离子捕获过程，使催化不对称合成各种官能化双环 [3.3.0] 辛烷衍生物 6 成为可能，最高 94% ee。溴化钠对这种不对称 Heck 反应 - 碳负离子捕获过程具有有趣的影响，这些影响有助于改善对映体过量。此外，首次实现了(-)-Δ9(12)-capnellene (7)的催化不对称合成，以6b为关键中间体，自由基环化为关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja9609359

文献信息

• Electrocatalytic reduction of aldehydes and ketones on nickel(II) tetraazamacrocyclic complex-modified graphite felt electrode
  作者：Yoshitomo Kashiwagi、Chikara Kikuchi、Futoshi Kurashima、Jun-ichi Anzai

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01854-5

  日期：2002.11

  Electrocatalytic reduction of aldehydes and ketones was studied using a nickel(II) tetraazamacrocyclic complex-modified graphite felt (GF) electrode. The nickel(II) tetraazamacrocyclic complex-modified GF electrode was prepared by attaching nickel(II) (6-(2′-hydroxyethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)perchlorate chemically to the carboxyl groups of a thin poly(acrylic acid) (PAA) layer coated

  使用镍（II）四氮杂大环配合物修饰的石墨毡（GF）电极研究了醛和酮的电催化还原。通过将镍（II）（6-（2'-羟乙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）高氯酸盐化学连接到聚（丙烯酸（PAA）层涂覆在GF上。在循环伏安法中，相对于Ag / AgCl，修饰的电极在循环伏安法中提供了镍（II）-镍（I）氧化还原对的可逆电子转移。在修饰电极上成功地实现了醛和酮的制备性电催化还原，将醛和酮还原为相应的醇和频哪醇化合物，并具有足够的电流效率（46.9–75.9％），转化率（48.1–84.6％）和镍催化剂的周转次数（1053） –2267）。
• 一种合成3-四氢呋喃甲醇的方法
  申请人：石家庄市兴柏生物工程有限公司

  公开号：CN105254598A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一种合成3-四氢呋喃甲醇的方法，其技术方案是，以2-溴乙醇和丙二酸二乙酯为起始原料，在碱性条件下，反应生成2-羟乙基-丙二酸二乙酯，2-羟乙基-丙二酸二乙酯水解生成2-羟乙基-丙二酸，2-羟乙基-丙二酸经过催化高压加氢生成2-羟甲基-1,4-丁二醇，2-羟甲基-1,4-丁二醇脱水环合生成3-四氢呋喃甲醇。本发明提供的方法，收率可达85%以上，纯度可达95%以上，反应条件温和、成本低、操作简单，具有适于工业化生产的特点。
• 一种3-羟甲基四氢呋喃的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN104193701B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明公开了一种药物中间体3-羟甲基四氢呋喃的合成方法：以2-氯乙醇和丙二酸二乙酯为原料，在有机溶剂或者无溶剂条件下，在碱的作用下反应得到中间体2-羟乙基-丁二酸二乙酯，然后经金属硼氢化物还原得到2-羟甲基-1,4-丁二醇，最后经脱水剂作用生成3-羟甲基四氢呋喃。本发明所采用的合成方法显著降低了还原剂金属硼氢化物的使用量，同时减少了副产物偏硼酸钠的产出，本发明提供一种药物中间体3-羟甲基四氢呋喃的合成方法。
• [EN] POLYMORPHIC FORMS OF ( S ) -ROTIGOTINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DU CHLORHYDRATE DE (S)-ROTIGOTINE
  申请人：PLIVA HRVATSKA D O O

  公开号：WO2009053697A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is concerned with new polymorphic forms of rotigotine hydrochloride, processes of preparing the new polymorphic forms, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.

  本发明涉及罗腺嗪盐酸盐的新多晶型形式，制备新多晶型形式的方法，含有其的制药组合物，其治疗用途以及使用其的治疗方法。
• Shonle; Keltch; Swanson, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 2445
  作者：Shonle、Keltch、Swanson

  DOI：——

  日期：——