2-(2-乙酰基苯氧基)乙酸甲酯 | 77956-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-乙酰基苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (2-acetylphenoxy)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-acetylphenoxy)acetate
• CAS: 77956-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD00119145
• 分子量: 208.214
• InChiKey: VAYLIYMWXFSLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙酰基苯氧基)乙酸甲酯 在 甲酸 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 cis-3-methylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Kaupman; Ohlendorf; Wolf, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2-(2-乙酰基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2014143768A1

文献信息

• 苯并五元杂环类HPPD酶抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110317185B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明公开了具有通式I或II的苯并五元杂环类HPPD酶抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途。通式I、II中X是氮原子、氧原子或硫原子；R1为氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基与芳香基团；R2和R3为卤素、硝基、三氟甲基、氰基、砜甲基、甲氧基、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基；通式I中R4为氢原子或甲基；通式II中R4为氢原子、环丙基、三氟甲基、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基；通式II中R5为氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或芳环。本发明构建了完全不同于市场化HPPD抑制剂的有机骨架，并且生测活性与硝磺草酮相当。用作除草剂时，生长抑制效果显著。
• 一种制备艾贝司他的方法、中间体及中间体的制备方法
  申请人：上海工程技术大学

  公开号：CN113527237A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供一种艾贝司他的制备方法，包括如下步骤：(1)将第一中间体3‑((二甲氨基)甲基)苯并呋喃‑2‑羧酸和第二中间体4‑(2‑氨基乙氧基)苯甲酸甲酯经酰胺缩合后制得第三中间体4‑[2‑(3‑二甲基氨基苯并呋喃‑2‑基‑羰基氨基)乙氧基]苯甲酸甲酯；(2)将第三中间体脱酯后再经酸调制备得到艾贝司他。该方法原料易得，工艺简洁，反应条件温和，操作方便，收率高，成本低，易于工业化生产。本发明还提供制备艾贝司他的第一中间体和第二中间体及其制备方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：BANNO Yoshihiro

  公开号：US20120270865A2

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优越。一种由该式表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐。
• Tricyclic heterocycles as bet protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09227985B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的三环杂环化合物，它们是BET蛋白如BRD2，BRD3，BRD4和BRD-t的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面有用。
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20160046650A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，其是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。