cis-3-methylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-5-ol | 77956-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: cis-3-methylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-5-ol
• 英文别名: exepanol hydrochloride；exepanol-HCl；hydron;(3S,5R)-3-(methylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol;chloride
• CAS: 77956-93-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: WCDHGUIVSKAJDW-KXNXZCPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-methylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-5-ol 、 碘乙烷 生成 cyclohexylsulfamic acid;(3S,5R)-3-[ethyl(methyl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  KAUPMANN, W.;OHLENDORF, H. W.;WOLF, K. -U., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 207-212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙酰基苯氧基)乙酸甲酯 在 甲酸 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 cis-3-methylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Kaupman; Ohlendorf; Wolf, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kaupman; Ohlendorf; Wolf, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 207 - 212
  作者：Kaupman、Ohlendorf、Wolf

  DOI：——

  日期：——
• KAUPMANN, W.;OHLENDORF, H. W.;WOLF, K. -U., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 207-212
  作者：KAUPMANN, W.、OHLENDORF, H. W.、WOLF, K. -U.

  DOI：——

  日期：——