5-(3,3,6-Trimethyl-indan-5-yloxy)-furan-2-carboxylic acid [4,6-dimethoxy-2-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-pyrimidin-5-yl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3,3,6-Trimethyl-indan-5-yloxy)-furan-2-carboxylic acid [4,6-dimethoxy-2-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-pyrimidin-5-yl]-amide
• 英文别名: 5-(3,3,6-trimethyl-indan-5-yloxy)-furan-2-carboxylic Acid [4,6-dimethoxy-2-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-pyrimidine-5-yl]-amide；N-[4,6-dimethoxy-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)pyrimidin-5-yl]-5-[(3,3,6-trimethyl-1,2-dihydroinden-5-yl)oxy]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₃₉N₅O₆
• 分子量: 565.67
• InChiKey: IGTBNUVMBDYPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 PPA 、 硫酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~105.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 5-(3,3,6-Trimethyl-indan-5-yloxy)-furan-2-carboxylic acid [4,6-dimethoxy-2-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-pyrimidin-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的口服活性小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）在生殖生物学中起重要作用。在文献中已经报道了使用GnRH受体拮抗剂来治疗乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌。在本文中，我们报告了口服生物利用的有效小分子GnRH受体拮抗剂N- {4,6-二甲氧基-2-[（3-吗啉-4-基丙基）]的合成，体外表征，药代动力学和药效学氨基]嘧啶-5-基} -5- [3,3,6-三基-2,3-二氢-1H-茚基-5-基）氧基] -2-呋喃酰胺（化合物1）。

  DOI：

  10.1021/jm060012g

文献信息

• NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USES, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1401427A2

  公开（公告）日：2004-03-31
• EP1401427A4
  申请人：——

  公开号：EP1401427A4

  公开（公告）日：2004-12-01
• [EN] NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR INTERMEDIATES<br/>[FR] AGENTS GNRH NON PEPTIDIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERES, PROCEDES DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET DE LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2002098363A2

  公开（公告）日：2002-12-12

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.