2-(3-吡啶-2-基苯基)吡啶 | 136538-84-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-吡啶-2-基苯基)吡啶
• 英文名称: 1,3-bis(2-pyridinyl)benzene
• 英文别名: 1,3-di(2-pyridyl)benzene；1,3-di(pyridin-2-yl)benzene；1,3-di(pyrid-2-yl)benzene；2-(3-pyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 136538-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: ZXLQVVRBSAUVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，使用惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-吡啶-2-基苯基)吡啶 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PdCl(dpb)
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（2-吡啶基）苯的第一个C-2环丙醛化衍生物的合成。[Hg（NCN）Cl]，[Pd（NCN）Cl]和[Pd 2（NCN）2（μ-OAc）] 2 [Hg 2 Cl 6 ]的晶体结构。Heck反应中的催化活性

  摘要：

  1，3-双（2-吡啶基）苯（N-CH-N）的C-2环palpalpalated衍生物的合成是第一次通过金属转移反应实现的。通过Pd（OAc）2和有机汞（II）化合物[Hg（NCN）Cl]（1）的反应获得C-2单核和双核配合物。该新种2 - 11进行了表征在溶液中，并在[钯（NCN）CL]（的情况2）和[钯2（NCN）2（OAc）] 2 [Hg的2氯6 ]（11），以及自[Hg（NCN）Cl]起（1），处于固态状态。X射线晶体结构清楚地显示了NCN配体在钯物种中的钳制行为和汞前体中的线性配位C-Hg-Cl。配位卤化物的置换产生阳离子物质，例如[Pd（NCN）（H 2 O）] [BF 4 ]（5），或者在没有供体溶剂或阴离子的情况下，生成双核卤化物桥接物质[Pd 2（NCN） ）2（μ-X）] [巴' 4 ]（X =氯（6），溴（7），I（8）;中，Ar'= 3,5-（CF 3）2 -C 6 H

  DOI：

  10.1021/om040102o
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(3-吡啶-2-基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  在两个可折叠的四阳离子环烷的合成和构象中的芳香相互作用

  摘要：

  研究了含有对-2,2-二氮杂三联苯季盐的四阳离子对环烷和亚环烷衍生物的构象。这些分子以溴化物和六氟磷酸盐的形式合成，可以在水性和有机溶剂中溶解。分子力学导致了这样的想法，即这些环烷将在水中填充塌陷和开放的构象，而仅在有机溶剂中填充开放的构象子。VT NMR研究表明，开放的和折叠的构象异构体在NMR时标上没有交换。这些构象之一中的大的带正电荷的裂隙像分子级镊子那样在吡啶鎓环之间结合了平坦的阴离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00162-4

文献信息

• METAL COMPLEX COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：Chuo University

  公开号：EP1961743A1

  公开（公告）日：2008-08-27

  Provided are an organic electroluminescence device whose wavelength of light emission is short and which can emit blue light having a high color purity, and a metal complex compound for realizing the device. The metal complex compound is of a specific structure having a partial structure including two tridentate ligands. The organic electroluminescence device includes: a pair of electrodes; and an organic thin film layer which has one layer or a plurality of layers including at least a light emitting layer and is disposed between the pair of electrodes. In the organic electroluminescence device, at least one layer of the organic thin film layer contains the metal complex compound. The organic electroluminescence device emits light by applying a voltage between both the electrodes.

  提供了一种有机电致发光器件，其发光波长短且能够发射具有高色纯度的蓝光，以及用于实现该器件的金属配合物。该金属配合物具有包括两个三齿配体的部分结构。有机电致发光器件包括：一对电极；以及一个有机薄膜层，其中包括至少一个发光层的一层或多层，并且位于该电极对之间。在有机电致发光器件中，有机薄膜层的至少一层含有该金属配合物。该有机电致发光器件通过在两个电极之间施加电压来发光。
• Photoinduced Energy Transfer Coupled to Charge Separation in a Ru(II)−Ru(II)−Acceptor Triad
  作者：Magnus Borgström、Sascha Ott、Reiner Lomoth、Jonas Bergquist、Leif Hammarström、Olof Johansson

  DOI：10.1021/ic060121l

  日期：2006.6.1

  methylene-linked Ru(C)-PI. In the Ru-Ru(C)-PI triad, excitation of the Ru(C) chromophore leads to dynamics similar to those in the Ru(C)-PI dyad, generating the Ru(II)-Ru(C)(III)-PI*- CS state, whereas excitation of the Ru unit results in an initial energy transfer (k(EnT) = 4.7 x 10(11) s(-1)) to the cyclometalated Ru(C) unit. Subsequent electron transfer to the PI acceptor results in the formation

  双发色体系Ru-Ru（C）-PI（[（（bpy）3Ru-Ph-Ru（dpb）（Metpy-PI）] [PF6] 3），其中bpy是2,2'-联吡啶，Hdpb是1,3 -二（2-吡啶基）-苯，Metpy为4'-甲基-2,2'：6'，2''-叔吡啶，PI为均苯四甲酰亚胺），含有两个带有N6和N5C配体的Ru（II）聚吡啶基发色团分别进行了合成和表征。研究了其光物理性质，并将其与单发色环金属化配合物Ru（C）-PI（[Ru（dpb）（Metpy-PI）] [PF6]），Ru（C）-phi-PI（[Ru（dpb ）（ttpy-PI）] [PF6]，ttpy是4'-p-tolyl-2,2'：6'，2''-terpyridine），Ru（C）-phi（[Ru（dpb）（ttpy） ] [PF6]）和Ru（C）（[Ru（dpb）（Metpy）] [PF6]）。二元组中Ru（C）单元的激发导致氧化猝灭，形成Ru（C）（III）-phi-PI
• Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US20100298562A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。
• Enhancing the Stability of Aromatic PCN Pincer Nickel Complexes by Incorporation of Pyridine as the Nitrogen Side Arm
  作者：Abdelrazek H. Mousa、Kaushik Chakrabarti、Ghodsieh Isapour、Jesper Bendix、Ola F. Wendt

  DOI：10.1002/ejic.202000727

  日期：2020.12.7

  New PCNPy pincer nickel complexes have been synthesized through a short synthetic route. Incorporating pyridine as the nitrogen side arm facilitated the C–H activation in the PCN ligand and allowed the cyclometallation with nickel to take place at room temperature. Pyridine also enhanced the stability of β‐hydrogen‐containing alkyl complexes. Also, the symmetric NCN nickel complex with pyridine side

  新的PCN Py钳形镍配合物是通过短合成路线合成的。掺入吡啶作为氮侧臂可促进PCN配体中的C–H活化，并允许在室温下用镍进行环金属化。吡啶也增强β的稳定性-含氢烷基络合物。同样，成功获得了带有吡啶侧臂的对称NCN镍配合物，这是通过直接C–H活化制备的这类配合物的一个罕见例子。此外，初步结果表明，（PCN Py）Ni-Br在Kumada偶联反应中具有活性，特别是芳基卤化物与芳基格氏试剂的偶联。
• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=