2-(3-氨基丙氧基)乙醇 | 99513-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-氨基丙氧基)乙醇
• 英文名称: 2-(3-aminopropoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-(3-aminopropoxy)ethan-1-ol；3-(2-hydroxyethoxy)propylamine；2-(3-Aminopropoxy)ethanol
• CAS: 99513-01-6
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11618156
• 分子量: 119.164
• InChiKey: SQFCBBLSKSECMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基丙氧基)乙醇 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 磷酸二丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 3-(cyclopropylmethoxy)-N-(3-(2-(2,4-dioxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)ethoxy)propyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO SULFONYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOSULFONYLE

  摘要：

  本文提供了dUTPase抑制剂，包括这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018098209A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙氧基)丙腈 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(3-氨基丙氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO SULFONYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOSULFONYLE

  摘要：

  本文提供了dUTPase抑制剂，包括这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018098209A1

文献信息

• Method for producing polyalkylene glycol derivative having amino group at end, polymerization initiator for use in the same, and alcohol compound as raw material for the polymerization initiator
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US09708350B2

  公开（公告）日：2017-07-18

  A method for producing a narrowly distributed and high-purity polyalkylene glycol derivative having an amino group at an end, a polymerization initiator for use in the method, and a precursor of the polymerization initiator are provided. The present invention provides: a method for producing a polyalkylene glycol derivative having an amino group at an end, using, as a polymerization initiator, a compound represented by the general formula (I); a compound represented by the following general formula (I); and a precursor thereof: wherein RA1a and RA1b each independently represent a protective group of the amino group, or one of RA1a and RA1b represents H and the other represents a protective group of the amino group, or RA1a and RA1b bind to each other to represent a cyclic protective group forming a ring; RA2 represents a linear, branched, or cyclic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms; RA3 represents a single bond, or a linear, branched, or cyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and the hydrocarbon group may contain a heteroatom; the total number of carbon atoms (or the total number of carbon atoms and heteroatoms) of RA2 and RA3 is 4 or more; and M represents an alkali metal.

  提供一种用于生产具有末端氨基的窄分布和高纯度聚烷基二醇衍生物的方法，以及用于该方法的聚合引发剂和聚合引发剂的前体。本发明提供了一种生产具有末端氨基的聚烷基二醇衍生物的方法，其中使用一种由通用式（I）表示的化合物作为聚合引发剂；一种由以下通用式（I）表示的化合物；以及其前体：其中RA1a和RA1b各自独立地表示氨基的保护基，或者RA1a和RA1b中的一个表示H，另一个表示氨基的保护基，或者RA1a和RA1b结合在一起表示形成环的环保护基；RA2表示具有1至6个碳原子的线性、支链或环烃基；RA3表示单键，或者具有1至20个碳原子的线性、支链或环烃基，且烃基可以含有杂原子；RA2和RA3的碳原子总数（或碳原子和杂原子的总数）为4或更多；M代表碱金属。
• Modular Synthesis of pH-Sensitive Fluorescent Diaza[4]helicenes
  作者：Antoine Wallabregue、Petr Sherin、Joyram Guin、Céline Besnard、Eric Vauthey、Jérôme Lacour

  DOI：10.1002/ejoc.201402863

  日期：2014.10

  ≈ 9.0) display distinct optical features in the near-IR region. Single enantiomers were obtained by chiral stationary phase HPLC resolution. The absolute configurations were assigned by comparison of the ECD spectra of the conjugated acids with those of known dialkylquinacridinium derivatives. A rather high racemization barrier was measured by means of variable-temperature ECD experiments (ΔG‡ = 30

  构型稳定的二氮杂 [4] 螺旋烯已通过使用特别容易的 N-N 键断裂反应分两步制备。合成过程使用肼 (NH2NH2) 引入单个氮原子。该策略是通用的、模块化的并且对功能组具有高度的容忍度。提出了自发 N-N 键断裂反应的机械原理。得到的螺旋奎吖啶是一种染料，它具有吸收和发射特性，可以根据 pH 值进行调节；粉红色喹吖啶和绿色质子化形式 (pKa ≈ 9.0) 在近红外区域显示出不同的光学特征。通过手性固定相 HPLC 拆分获得单一对映异构体。通过将共轭酸的 ECD 光谱与已知的二烷基喹吖啶鎓衍生物的 ECD 光谱进行比较来指定绝对构型。通过变温 ECD 实验（ΔG‡ = 30.7 ± 4.0 kcal mol–1 在 140 °C 下）测量了相当高的外消旋化屏障。
• Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110201604A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本文提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物以及用于治疗炎症的使用方法。替代融合咪唑衍生物可以控制血红素氧合酶的活性或数量或活性和数量。
• Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08759535B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本发明提供了替代融合咪唑衍生物，它们的制备方法，包括替代融合咪唑衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可以控制血红素氧化酶的活性或数量或活性和数量。
• Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Isoindoline Analogues as New HPK1 Inhibitors
  作者：Chenghu Xie、Bo Liu、Zilan Song、Ye Yang、Mengdi Dai、Yinglei Gao、Yujia Yao、Chunyong Ding、Jing Ai、Ao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01571

  日期：2023.12.14

  Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is an important negative regulator in T-cell receptor signaling and as a promising key target for immunotherapy. Herein, based on the reported HPK1 inhibitor 2 featuring an isofuranone component, a structural optimization approach was conducted leading to several series of derivatives characterized by containing an isoindoline structural motif. Compound 49 was

  造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是 T 细胞受体信号传导的重要负调节因子，也是免疫治疗的一个有前景的关键靶标。在此，基于已报道的具有异呋喃酮成分的HPK1抑制剂2 ，进行了结构优化方法，得到了多个系列以含有异吲哚啉结构基序为特征的衍生物。化合物49被鉴定为一种新的有效 HPK1 抑制剂，IC 50值为 0.9 nM，比化合物2 (5.5 nM) 更有效。它还具有改善的大鼠 IV 曲线和增强的水溶性。它有效抑制 pSLP76 并重振 T 细胞受体 (TCR) 信号传导，促进幼稚 T 细胞和抗原特异性 T 细胞中的 T 细胞功能和细胞因子产生。此外，化合物49逆转了肿瘤微环境 (TME) 中经典免疫抑制因子介导的对 T 细胞活性的抑制。在小鼠 CT-26 肿瘤模型中，该化合物可重振 T 细胞，并在耐受性良好的剂量下协同增强抗 PD1 的抗肿瘤功效。