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磷酸二丁酯 | 107-66-4

中文名称
磷酸二丁酯
中文别名
磷酸二正丁酯;二丁基磷酸盐
英文名称
dibutyl phosphate
英文别名
Dibutyl hydrogen phosphate;dibutyl phosphoric acid;di-n-butyl phosphate;DBP
磷酸二丁酯化学式
CAS
107-66-4
化学式
C8H19O4P
mdl
MFCD00015245
分子量
210.21
InChiKey
JYFHYPJRHGVZDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -13 °C
  • 沸点:
    250 °C
  • 密度:
    1.06 g/mL at 20 °C (lit.)
  • 闪点:
    188 °C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇(微量)
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 5 mg/m3 (Skin)OSHA: TWA 1 ppm(5 mg/m3)NIOSH: IDLH 30 ppm; TWA 1 ppm(5 mg/m3); STEL 2 ppm(10 mg/m3)
  • LogP:
    -0.9 at 25℃
  • 物理描述:
    Dibutyl phosphate is a pale-amber odorless liquid. Mp: -13°C, bp: 135-138°C. Density: 1.06 g cm-3. Moderately soluble in water (18 g / L at 20°C).
  • 颜色/状态:
    Pale-amber liquid or oil
  • 气味:
    Odorless
  • 蒸汽密度:
    Relative vapor density (air = 1): 7.2
  • 蒸汽压力:
    3.8X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
  • 自燃温度:
    420 °C
  • 分解:
    When heated to decompositions it emits toxic fumes of /phosphorus oxides/.
  • 解离常数:
    pKa = 0.88 (est)
  • 稳定性/保质期:
    请将产品存放在远离强氧化剂、碱性物质和活性金属的地方,并避免吸入其蒸汽。操作时务必防止产品接触到眼睛或皮肤。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
吸入,吞食,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
眼睛、皮肤、呼吸系统刺激;头痛
irritation eyes, skin, respiratory system; headache
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。头痛。喉咙痛。
Cough. Headache. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红斑。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    B
  • 职业暴露限值:
    TWA: 1 ppm (5 mg/m3), STEL: 2 ppm (10 mg/m3)
  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 立即威胁生命和健康浓度:
    30 ppm
  • 危险品标志:
    Xi,C
  • 安全说明:
    S25,S26,S36/37/39,S39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R41,R38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2919900090
  • 危险品运输编号:
    3261
  • 危险类别:
    8
  • RTECS号:
    TB9605000
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P201,P202,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P308+P313,P363,P405,P501
  • 危险性描述:
    H314,H351
  • 储存条件:
    储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种与热源,保持容器密封。应将氧化剂分开存放,并切忌混存。使用防爆型照明和通风设施,禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。储区内应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

SDS:af6692b71f4127bdf5955f30d977e734
查看
1.1 产品标识符
: Dibutyl phosphate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Phosphoric acid dibutyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phosphoric acid dibutyl ester
别名
: C8H19O4P
分子式
: 210.21 g/mol
分子量
成分 浓度
Dibutyl hydrogen phosphate
-
化学文摘编号(CAS No.) 107-66-4
EC-编号 203-509-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 热分解可能产生有毒的五氧化二磷和/或磷化氢蒸气
产品分解后性质不明
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
1.0 在 180.00000 g/l 在 20.0 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
157.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.05 - 1.07 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.66
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 3,200 mg/kg
吸入: 肺部刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TB9605000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度(EC50) - Daphnia magna (大型蚤) - 35.00 mg/l - 24 h
椎动物的毒性。
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用作铀和钍的萃取剂

类别:腐蚀物质

毒性分级:中毒

急性毒性(大鼠口服):LD50 = 3200 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃,燃烧时分解产生有毒的磷氧化物气体

储运特性:应存放在通风、低温和干燥的仓库中,并与食品原料分开存放和运输

灭火剂:干粉、泡沫、二氧化碳、干粉

职业标准:时间加权平均容许浓度(TLV-TWA)为 8.7 毫克/立方米;短时间接触容许浓度(STEL)为 17 毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    磷酸二丁酯碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 生成 二丁基氢磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    基于磷酸铝的线性配位聚合物:合成,晶体结构和形态†
    摘要:
    已经合成了几种三(三有机磷酸铝),并通过元素分析,NMR,FT-IR和拉曼光谱以及粉末XRD和SEM对其进行了表征。单晶X射线衍射研究显示,铝三(二乙基)晶体结构包括两个晶体学上非等效系列-Al〔O 2 P(OET)2 ] 3支链沿着传播Ç-轴。它们的平行取向有利于紧密堆积的六边形畴的形成。PXRD数据表明其他同系物具有相似的结构,链间距离与有机配体的尺寸紧密对应。在伯胺的作用下,它们还易于可逆离解成离子物种。该特征可用于合成环氧纳米复合材料。
    DOI:
    10.1039/c6dt00153j
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二丁酯 在 copper diacetate 作用下, 以 氘代四氢呋喃 为溶剂, 生成 磷酸二丁酯
    参考文献:
    名称:
    选择性P ?P和P ?Ø ?通过H膦酸酯的铜催化好氧氧化脱氢偶联形成P键
    摘要:
    不同的铜络合物选择性催化H-膦酸酯的需氧氧化偶联,以高收率和高选择性提供次磷酸盐和焦磷酸盐(参见方案; tmeda = N,N,N',N'-四甲基乙二胺)。
    DOI:
    10.1002/anie.201003484
  • 作为试剂:
    描述:
    p-tolyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 methyl (5-acetamino-9-O-tert-butyldiphenylsilyl-7,8-O-isopropylidene-5-N,4-O-carbonyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate 在 磷酸二丁酯N-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以898 mg的产率得到methyl (5-acetamino-9-O-tert-butyldiphenylsilyl-7,8-O-isopropylidene-5-N,4-O-carbonyl-3,5-dideoxy-2-O-(p-methylphenyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside)-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCAN CONJUGATES AND USE THEREOF
    [FR] CONJUGUÉS DE GLYCANE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本文描述了一种合成糖基结合物,包括载体和源自脑膜炎奈瑟菌的糖基部分,其中糖基部分通过连接剂与载体共价结合。本文还提供了这些糖基结合物的混合物,其免疫原性组成物和工具包。该发明还提供了使用合成糖基结合物和其免疫原性组成物来治疗和/或减少细菌感染等传染病风险的方法。
    公开号:
    WO2014210564A1
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文献信息

  • Synthesis of Esters by Functionalisation of CO2
    申请人:Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives
    公开号:US20170240485A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    The invention relates to a method for (I) producing a carboxylic ester of formula (I). Said method comprises the steps of: a) bringing an organosilane/borane of formula Si or B into contact with CO 2 , in the presence of a catalyst and an electrophilic compound of formula (III), the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y, and M′ being as defined in claim 1; and optionally b) recovering the compound of formula (I) produced.
    该发明涉及一种制备化学式(I)的羧酸酯的方法。该方法包括以下步骤:a)在催化剂和化学式(III)的亲电性化合物的存在下,将化学式Si或B的有机硅烷/硼烷与CO2接触,其中所述的基团R1、R2、R3、R4、R5、Y和M'如权利要求1所定义;以及可选的b)回收所产生的化学式(I)的化合物。
  • [EN] TRIAMINOCYCLOPROPENIUM SALTS<br/>[FR] SELS DE TRIAMINOCYCLOPROPÉNIUM
    申请人:CURNOW OWEN JOHN
    公开号:WO2012169909A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    Disclosed are salts comprising triaminocyclopropenium cations and various anions, and ionic liquids comprising the salts. Also disclosed are intermediates and methods of preparing the salts. The ionic liquids are useful as, for example, solvents and electrolytes, and for gas storage.
    揭示了包含三氨基环丙烯阳离子和各种阴离子的盐,以及包含这些盐的离子液体。还揭示了制备这些盐的中间体和方法。这些离子液体可用作溶剂和电解质,例如用于气体储存。
  • Determining Substrate Specificities of β1,4-Endogalactanases Using Plant Arabinogalactan Oligosaccharides Synthesized by Automated Glycan Assembly
    作者:Max P. Bartetzko、Frank Schuhmacher、Peter H. Seeberger、Fabian Pfrengle
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02745
    日期:2017.2.3
    glycosyl hydrolases. We report the automated glycan assembly of oligosaccharides related to the arabinogalactan side chains of pectin as novel biochemical tools to determine the substrate specificities of endogalactanases. Analysis of the digestion products revealed different requirements for the lengths and arabinose substitution pattern of the oligosaccharides to be recognized and hydrolyzed by the
    果胶是一种结构复杂的植物多糖,在食品中具有许多工业应用。果胶的结构阐明通过糖基水解酶的消化测定法得以辅助。我们报告了与果胶的阿拉伯半乳聚糖侧链有关的寡糖的自动聚糖组装,作为确定生化半乳糖苷酶底物特异性的新型生化工具。消化产物的分析揭示了对半乳糖酶识别和水解的寡糖的长度和阿拉伯糖取代模式的不同要求。
  • Automated glycan assembly of a <i>S. pneumoniae</i> serotype 3 CPS antigen
    作者:Markus W Weishaupt、Stefan Matthies、Mattan Hurevich、Claney L Pereira、Heung Sik Hahm、Peter H Seeberger
    DOI:10.3762/bjoc.12.139
    日期:——

    Vaccines against S. pneumoniae, one of the most prevalent bacterial infections causing severe disease, rely on isolated capsular polysaccharide (CPS) that are conjugated to proteins. Such isolates contain a heterogeneous oligosaccharide mixture of different chain lengths and frame shifts. Access to defined synthetic S. pneumoniae CPS structures is desirable. Known syntheses of S. pneumoniae serotype 3 CPS rely on a time-consuming and low-yielding late-stage oxidation step, or use disaccharide building blocks which limits variability. Herein, we report the first iterative automated glycan assembly (AGA) of a conjugation-ready S. pneumoniae serotype 3 CPS trisaccharide. This oligosaccharide was assembled using a novel glucuronic acid building block to circumvent the need for a late-stage oxidation. The introduction of a washing step with the activator prior to each glycosylation cycle greatly increased the yields by neutralizing any residual base from deprotection steps in the synthetic cycle. This process improvement is applicable to AGA of many other oligosaccharides.

    针对导致严重疾病的最常见细菌感染之一的肺炎球菌的疫苗依赖于与蛋白质结合的分离的胶囊多糖(CPS)。这种分离物包含不同链长和框移的异质寡糖混合物。获得定义明确的合成肺炎球菌CPS结构是可取的。已知的肺炎球菌3型CPS的合成依赖于耗时且产率低的后期氧化步骤,或者使用二糖建筑块,这限制了变异性。在这里,我们报告了第一个迭代自动糖基组装(AGA)的可结合的肺炎球菌3型CPS三糖的组装。使用一种新型葡萄糖醛酸建筑块组装了这种寡糖,以避免需要后期氧化。在每个糖基化周期之前引入一个活化剂的洗涤步骤大大增加了产量,通过中和合成周期中去保护步骤中的任何残留碱。这个工艺改进适用于许多其他寡糖的AGA。
  • [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES STING
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021013234A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    Disclosed herein are cyclic di-nucleotide compounds and derivatives thereof that may be useful as STING agonists, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is the process for synthesis and to uses of such cyclic di-nucleotide compounds in various diseases including cancer, HIV infection and HBV infection.
    本文披露了可能作为STING激动剂有用的环二核苷酸化合物及其衍生物,以及包含它们的药物组合物。本文还披露了合成这种环二核苷酸化合物的过程以及在各种疾病中的用途,包括癌症、HIV感染和HBV感染。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(11bR,11''bR)-2,2''-[氧双(亚甲基)]双[4-羟基-4,4''-二氧化物-二萘并[2,1-d:1'',2''-f][1,3,2]二氧磷杂七环 (11aR)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-3,7-二-1-萘-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂磷杂八环 鲸蜡基磷酸-鲸蜡基磷酸二乙醇胺 非对称二乙基二(二甲基胺基)焦磷酸酯 雷公藤甲素O-甲基磷酸酯二苄酯 阿扎替派 间苯二酚双[二(2,6-二甲基苯基)磷酸酯] 锌四戊基二(磷酸酯) 银(1+)二苄基磷酸酯 铵4-(2-甲基-2-丁炔基)苯基4-(2-甲基-2-丙基)苯基磷酸酯 铵2-乙基己基磷酸氢酯 铵2,3-二溴丙基磷酸酯 钾二己基磷酸酯 钾二十烷基磷酸酯 钾二乙基磷酸酯 钾[5,7,7-三甲基-2-(1,3,3-三甲基丁基)辛基]磷酸酯 钾2-己基癸基磷酸酯 钴(2+)十三烷基磷酸酯 钡4,4-二乙氧基-2,3-二羟基丁基磷酸酯 钠辛基氢磷酸酯 钠癸基氢磷酸酯 钠异丁基氢磷酸酯 钠二苄基磷酸酯 钠二(2-丁氧乙基)磷酸酯 钠O,O-二乙基磷酰蔷薇l烯酸酯 钠4-氨基苯基氢磷酸酯水合物(1:1:1) 钠3,6,9,12,15-五氧杂二十八碳-1-基氢磷酸酯 钠2-乙氧基乙基磷酸酯 钠2,3-二溴丙基磷酸酯 钙敌畏 钙二钠氟-二氧代-氧代膦烷碳酸盐 钙3,9-二氧代-2,4,8,10-四氧杂-3lambda5,9lambda5-二磷杂螺[5.5]十一烷3,9-二氧化物 野尻霉素6-磷酸酯 酚酞单磷酸酯 酚酞单磷酸环己胺盐 酚酞二磷酸四钠盐 酚酞二磷酸四钠 辛基磷酸酯 辛基二氯膦酸酯 辛基二氯丙基磷酸酯 辛基二丙基磷酸酯 赤藓糖醇4-磷酸酯 螺[环丙烷-1,9-四环[3.3.1.02,4.06,8]壬烷],2-甲基-,(1-alpha-,2-ba-,4-ba-,5-alpha-,6-ba-,8-ba-)-(9CI) 蚜螨特 莽草酸-3-磷酸酯三钠盐 莽草酸-3-磷酸酯 苯酚,2,4-二硝基-,磷酸(酯)氢 苯氨基磷酸二乙酯 苯基二(2,4,6-三甲基苯基)磷酸酯 苯丁酰胺,N-(5-溴-2-吡啶基)-2,4-二甲基-α,γ-二羰基-