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Spinosad 10 microg/mL in Acetonitrile | 168316-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Spinosad 10 microg/mL in Acetonitrile
英文别名
(1S,2S,5R,7S,9S,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-4,14-dimethyl-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione;(1S,2R,5S,7R,9R,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-14-methyl-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione
Spinosad 10 microg/mL in Acetonitrile化学式
CAS
168316-95-8
化学式
C83H132N2O20
mdl
——
分子量
1477.9
InChiKey
JFLRKDZMHNBDQS-SGSTVUCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110℃
  • 溶解度:
    乙醇:1 mg/ml
  • 沸点:
    801.515°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.36
  • 重原子数:
    105
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    222
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    22

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
Natroba含有苯甲醇,由于与之相关的严重不良反应和潜在的致命性,应避免在新生儿中使用。仅用于头皮和相关的头发。避免吞咽和接触眼睛。Spinosad本身通过口服、皮肤、眼睛或吸入途径并无危害。
Natroba contains benzyl alcohol, which should be avoided in neonates due to associated severe adverse effects and potential fatality. For use only on the scalp and associated hair. Avoid ingestion and contact with eyes. Spinosad itself is not hazardous by the oral, dermal, ocular, or inhalational routes.
来源:DrugBank
毒理性
  • 蛋白质结合
如果局部给药,则不与血浆蛋白结合。
Not plasma protein bound if administered topically.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 吸收
如果局部给药则不吸收。
Not absorbed if administered topically.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 分布容积
如果局部给药,则不进行分布。
No distribution if administered topically.
来源:DrugBank

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S61
  • 危险类别码:
    R50/53
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 包装等级:
    III

制备方法与用途

根据提供的信息,以下是关于刺糖菌素的一些关键点:

产品特性与应用
  1. 性质与分类

    • 刺糖菌素是一种广谱生物杀虫剂
    • 属于高效低毒的新型生物农药。
    • 对鳞翅目昆虫有极高的选择性,也是已知的一种杀虫剂中对鳞翅目昆虫的选择性最高者之一。
  2. 主要作用对象

    • 鳞翅目、鞘翅目、双翅目、同翅目等多类害虫。
    • 特别是针对棉铃虫、烟青虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、蓟马等多种农业害虫均有较好的防治效果。
  3. 剂型

    • 48%催杀悬浮剂
    • 2.5%菜喜悬浮剂
使用方法与注意事项
  1. 使用方式

    • 悬浮剂:稀释后喷雾。
  2. 具体应用

    • 防治棉铃虫、烟青虫:每亩48%催杀悬浮剂4.2~5.6ml,对50kg均匀喷洒;
    • 防治小菜蛾:甘蓝莲座期施药,每亩用2.5%菜喜悬浮剂33~50ml,对50kg;
    • 防治甜菜夜蛾:低龄幼虫期施药,每亩用2.5%菜喜悬浮剂50~100ml,傍晚最佳;
    • 防治蓟马:发生期用2.5%菜喜悬浮剂1000~1500倍液均匀喷洒。
生产与检测
  1. 生产过程

    • 通过刺糖菌素产生菌的发酵获得有效成分。
    • 发酵单位测定方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行定量分析。
  2. 培养条件

    • 培养基种类和配比对产量有重要影响,需优化培养参数如pH、温度等以提高产率。
检测与质量控制
  • 采用高效液相色谱法(HPLC)快速建立刺糖菌素的检测方法。
  • 确保产品质量稳定性和有效性。
科学研究背景
  1. 基础研究

    • 发表在《微生物通报》等学术期刊上。
    • 针对生产工艺及质量控制等方面的研究成果丰富。
  2. 参考资料来源明确,包括多篇科学文献和专著。

结论

刺糖菌素作为一种新型高效低毒的生物杀虫剂,在害虫防治领域展现了良好的应用前景。通过合理使用与规范操作能够有效控制多种农业害虫,并减少化学农药对环境及人体健康的潜在危害。

文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
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