buta-1,3-diene-1,1-diyldicyclopropane | 1618-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: buta-1,3-diene-1,1-diyldicyclopropane
• 英文别名: 1,1-dicyclopropylbutadiene；1,1-Dicyclopropyl-butadien-(1,3)；1,1-Dicyclopropyl-1,3-butadien；1,1'-(Buta-1,3-diene-1,1-diyl)dicyclopropane；1-cyclopropylbuta-1,3-dienylcyclopropane
• CAS: 1618-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: HYOVDFQNDBDJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  buta-1,3-diene-1,1-diyldicyclopropane 生成 8-Vinyl-bicyclo<3.3.0>octen-(1)
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Isomerization of 1,1-Dicyclopropylbutadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a512
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dicyclopropylbut-3-en-1-ol 在 乙酸酐 作用下， 生成 buta-1,3-diene-1,1-diyldicyclopropane
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Isomerization of 1,1-Dicyclopropylbutadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a512
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 buta-1,3-diene-1,1-diyldicyclopropane 、 四氰基乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.06h， 以40%的产率得到3-(2,2-dicyclopropylethenyl)cyclobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reaction of some representative 1-cyclopropyl-1,3-butadienes with tetracyanoethylene and reaction of the resultant vinylcyclobutanes. An easy vinylcyclobutane-cyclohexene rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a045

文献信息

• VINYLCYCLOPROPANE-CYCLOPENTENE REARRANGEMENT CATALYZED BY NICKEL(0) COMPLEXES
  作者：Masashi Murakami、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/cl.1979.927

  日期：1979.8.5

  Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel-tributylphosphine (1:1) catalyzed the vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement. Only such vinylcyclopropanes as those being capable of complexing with the catalyst (such as 1-substituted 1-cyclopropyl-1,3-butadienes and 1,1-dicyclopropylethylenes) were reactive.

  双(1,5-环辛二烯)镍-三丁基膦(1:1)催化乙烯基环丙烷-环戊烯重排。只有能够与催化剂络合的乙烯基环丙烷（例如1-取代的1-环丙基-1,3-丁二烯和1,1-二环丙基乙烯）才具有反应性。
• Rh-Catalyzed [7 + 1] Cycloaddition of Buta-1,3-dienylcyclopropanes and CO for the Synthesis of Cyclooctadienones
  作者：Zhong-Ke Yao、Jianjun Li、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ol102700m

  日期：2011.1.7

  advance transition-metal-catalyzed cycloadditions for the synthesis of various-sized ring compounds. A new seven-carbon building block from buta-1,3-dienylcyclopropanes (BDCPs) has been developed, showing that, under the catalysis of [Rh(CO)2Cl]2, BDCPs react with CO to give [7 + 1] cycloaddition products, cyclooctadienones. The present [7 + 1] reaction provides an efficient entry to the synthetically

  发现新的碳结构单元对于促进过渡金属催化的环加成反应对于合成各种尺寸的环化合物非常重要。已开发出一种由丁-1,3-二烯基环丙烷（BDCP）构成的新的七碳结构单元，表明在[Rh（CO）2 Cl] 2的催化下，BDCP与CO反应生成[7 + 1]环加成产物，环辛二烯酮。目前的[7 +1]反应为进入具有挑战性的八元碳环骨架提供了有效途径，该骨架存在于许多具有医学和生物学意义的天然产物中。
• Formation of [9]- and [10]paracyclophane derivatives in cycloaddition reactions
  作者：Fumio Kataoka、Shinya Nishida、Takashi Tsuji、Masashi Murakami

  DOI：10.1021/ja00413a017

  日期：1981.11
• KATAOKA FUMIO; SHIMIZU NOBUJIRO; NISHIDA SHINYA, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 2, 711-716
  作者：KATAOKA FUMIO、 SHIMIZU NOBUJIRO、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——