4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester | 439906-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 439906-73-7
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂NO₄
• 分子量: 418.276
• InChiKey: TXQSAGOZIFZDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 、 3-氯苯酚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 、 三氯氧磷 在 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 、 4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 作用下， 反应 2.0h， 以yielding 8.1 g of 4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester (intermediate 20)的产率得到4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的新型化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1347966B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7129356B2
  申请人：——

  公开号：US7129356B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] QUINOLINE 4-SUBSTITUEE INHIBITRICE DE LA TRANSFERASE FARNESYL ET DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002051835A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, Y?1,Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.