phyllaemblicin E | 1152096-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phyllaemblicin E
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (2S,3R,3aS,4S,4'S,5'R,6S,7aR)-4'-benzoyloxy-3,3a,4-trihydroxy-5'-methylspiro[3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2,2'-oxane]-6-carboxylate
• CAS: 1152096-40-6
• 化学式: C₃₈H₅₄O₂₃
• 分子量: 878.833
• InChiKey: WVCGGTWXPMJJSH-AUIFDXSSSA-N

物化性质

• 沸点：
  1076.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  360
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phyllaemblicin E 在 盐酸 、 水 、 吡啶 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 可得然胶 、 alpha-L-阿拉伯吡喃糖
  参考文献：
  名称：

  从根防手足口病毒B3 Norsesquiterpenoids余甘子

  摘要：

  从余甘菜根中分离出3种新的去倍半萜苷，4'-hydroxyphyllaemblicin B（1）和phyllaemblicins E（2）和F（3），以及三种已知化合物phyllaemblic acid（4），phyllaemblicin B（5）和phyllaemblicin C（6）。其中，3是新的北半萜类二聚体。的结构1 - 3通过光谱数据信息，并通过酸性水解来建立。分离出的化合物，以及另外两种已知的类似物，phyllaemblic acid甲酯（7）和phyllaemblicin A（8）通过体外细胞病变效应抑制试验评估了其对柯萨奇病毒B3（CVB3）的抗病毒活性。化合物5 - 7显示出很强的抗CVB3活性。

  DOI：

  10.1021/np800792d

文献信息

• Anti-Coxsackie Virus B3 Norsesquiterpenoids from the Roots of <i>Phyllanthus emblica</i>
  作者：Qing Liu、Ya-Feng Wang、Rong-Jie Chen、Mei-Ying Zhang、Yi-Fei Wang、Chong-Ren Yang、Ying-Jun Zhang

  DOI：10.1021/np800792d

  日期：2009.5.22

  Three new norsesquiterpenoid glycosides, 4′-hydroxyphyllaemblicin B (1) and phyllaemblicins E (2) and F (3), were isolated from the roots of Phyllanthus emblica, together with three known compounds, phyllaemblic acid (4), phyllaemblicin B (5), and phyllaemblicin C (6). Of these, 3 is a new norsesquiterpenoid dimer. The structures of 1−3 were established by spectroscopic data information and by acidic

  从余甘菜根中分离出3种新的去倍半萜苷，4'-hydroxyphyllaemblicin B（1）和phyllaemblicins E（2）和F（3），以及三种已知化合物phyllaemblic acid（4），phyllaemblicin B（5）和phyllaemblicin C（6）。其中，3是新的北半萜类二聚体。的结构1 - 3通过光谱数据信息，并通过酸性水解来建立。分离出的化合物，以及另外两种已知的类似物，phyllaemblic acid甲酯（7）和phyllaemblicin A（8）通过体外细胞病变效应抑制试验评估了其对柯萨奇病毒B3（CVB3）的抗病毒活性。化合物5 - 7显示出很强的抗CVB3活性。