p-benzoyl-p',p''-t-butyltriphenylmethyl | 121080-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-benzoyl-p',p''-t-butyltriphenylmethyl
• 英文别名: (p-Benzoylphenyl)bis(4-tert-butylphenyl)methyl radical
• CAS: 121080-44-2
• 化学式: C₃₄H₃₅O
• 分子量: 459.651
• InChiKey: OILFMWNXXUWGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-benzoyl-p',p''-t-butyltriphenylmethyl 以 苯 为溶剂， 生成 4-羟基-二苯甲酮 、 {4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-methyl]-phenyl}-phenyl-methanone 、 (p-Benzoylphenyl)bis(4-tert-butylphenyl)methanol 、
  参考文献：
  名称：

  (对苯甲酰基苯基)二苯甲基和(对苯甲酰基苯基)双(4-叔丁基苯基)甲基自由基在不同溶剂中的光化学和光物理

  摘要：

  研究了（对苯甲酰基苯基）二苯甲基（1）和（对苯甲酰基苯基）双（4-叔丁基苯基）甲基（2）在各种溶剂中的光化学反应。使用光谱和动力学方法测量自由基的第一激发双重态的光物理参数，并产生“分子转子”模型来表征激发态行为。观察到两种自由基的电荷转移激发态。从苯中 1 和 2 的光解中分离出来的光产物表明光分解通过 H 提取 (55%)、碎裂 (20%)、环化 (10%) 和添加 (10%) 进行。

  DOI：

  10.1021/jp000227g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 银 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 p-benzoyl-p',p''-t-butyltriphenylmethyl
  参考文献：
  名称：

  (对苯甲酰基苯基)二苯甲基和(对苯甲酰基苯基)双(4-叔丁基苯基)甲基自由基在不同溶剂中的光化学和光物理

  摘要：

  研究了（对苯甲酰基苯基）二苯甲基（1）和（对苯甲酰基苯基）双（4-叔丁基苯基）甲基（2）在各种溶剂中的光化学反应。使用光谱和动力学方法测量自由基的第一激发双重态的光物理参数，并产生“分子转子”模型来表征激发态行为。观察到两种自由基的电荷转移激发态。从苯中 1 和 2 的光解中分离出来的光产物表明光分解通过 H 提取 (55%)、碎裂 (20%)、环化 (10%) 和添加 (10%) 进行。

  DOI：

  10.1021/jp000227g