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2-(3-甲氧基苯基)-1H-咪唑 | 76875-21-3

中文名称
2-(3-甲氧基苯基)-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
2-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazole
英文别名
2-(3-methoxyphenyl)imidazole;2-(m-methoxyphenyl)imidazole
2-(3-甲氧基苯基)-1H-咪唑化学式
CAS
76875-21-3
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
RHAXDUJFRIRFLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:6f94e089206621a3e839213fb8c799e9
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文献信息

  • TETRADENTATE AND OCTAHEDRAL METAL COMPLEXES CONTAINING NAPHTHYRIDINOCARBAZOLE AND ITS ANALOGUES
    申请人:Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University
    公开号:US20160359125A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Tetradentate and octahedral metal complexes suitable for use as phosphorescent or delayed fluorescent and phosphorescent emitters in display and lighting applications.
    四齿和八面体属配合物,适用于显示和照明应用中的光或延迟荧光和光发射体。
  • Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US04814332A1
    公开(公告)日:1989-03-21
    The imidazolium compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which possess valuable pharmacological properties are described. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties and are especially active against parasitic protozoa and worms. The compounds of formula I can be prepared according to known methods.
    本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物,其中各种取代基在下文中定义,并其药学上可接受的酸盐。特别是,它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性,对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。
  • Synthesis of benzoazepine derivatives <i>via</i> Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed inert C(sp<sup>2</sup>)–H functionalization and [4 + 3] annulation
    作者:Yuanshuang Xu、Linghua Zhang、Mengyang Liu、Xiaopeng Zhang、Xinying Zhang、Xuesen Fan
    DOI:10.1039/c9ob01830a
    日期:——
    In this paper, a novel and sustainable synthesis of the hitherto unreported 5H-benzo[c]imidazo[1,2-a]azepine-6-carboxylic acids via the cascade reactions of 2-arylimidazoles (1) with methylene-oxetanones (2) is presented. Mechanistically, the formation of the title compounds is triggered by a Rh(iii)-catalyzed C(sp2)-H alkenylation of 1 with 2 followed by an intramolecular N-nucleophilic substitution
    本文通过2-芳基咪唑(1)与亚甲基-氧杂环丁酮(2)的级联反应,合成了迄今未报道的5H-苯并[c]咪唑并[1,2-a]氮杂6-羧酸的新型且可持续的合成方法) 被表达。从机理上讲,Rh(iii)催化的C(sp2)-H烯基化反应为1与2,然后进行分子内N-亲核取代,触发了标题化合物的形成。用这种方法,以中等到良好的效率制备了一系列杂合化合物,这些杂合化合物结合了具有生物学前途的咪唑和苯并氮杂pine部分,并用合成的通用羧基修饰。此外,如此获得的产物的实用性通过将它们有效地转化为一些否则难以获得的五环化合物而得以显着展示。
  • 一种5H-苯并[c]咪唑并[1,2-a]氮杂环庚烯- 6-羧酸类化合物的合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN110372708B
    公开(公告)日:2021-07-09
    本发明公开了一种5H‑苯并[c]咪唑并[1,2‑a]氮杂环庚烯‑6‑羧酸类化合物的合成方法,该合成方法通过2‑芳基咪唑或2‑杂芳基咪唑类化合物和2‑甲烯基丙内酯类化合物之间的串联反应合成5H‑苯并[c]咪唑并[1,2‑a]氮杂环庚烯‑6‑羧酸类化合物,本发明具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点,适合于工业化生产。
  • 一类四齿环金属钯(II)配合物磷光发光材料
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN107417733B
    公开(公告)日:2020-10-27
    本发明公开了一类如式(I)所示的含有五元杂芳环的四齿环(II)配合物光材料,其中,五元杂芳香基团Ar为所述的Ar选自下列之一:2H‑1,2,3‑三唑其中,X1=N,X2=N,X3=CH);1H‑1,2,3‑三唑其中,X1=CH,X2=N,X3=N;噁唑其中,X1=O,X2=C,X3=CH;噻唑其中,X1=S,X2=C,X3=CH或N‑甲基咪唑其中,X1=N‑Me,X2=C,X3=CH)。本发明所述的含有五元杂芳环的四齿环(II)配合物光材料分子刚性强,可以有效减少由于分子振动所消耗的能量,光量子效率高,化学稳定性和热稳定性好,可作为有机发光器件的发光层中的应用。
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