2-(4-chlorobutoxy)pyridine | 915002-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorobutoxy)pyridine
• CAS: 915002-23-2
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: HLZQOLPHKBTCBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobutoxy)pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3-chloro-4-fluorophenyl)-[4-(pyridin-2-yloxy)butyl]-(S)-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121218

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-吡啶甲酸 在 次氯酸叔丁酯 、 四氯苯醌 作用下， 反应 48.0h， 以35%的产率得到2-(4-chlorobutoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶甲酸及其衍生物与环醚的无金属脱羧烷氧基化：C–O和C–Cl键的一步构建

  摘要：

  描述了2-吡啶甲酸及其衍生物的无金属脱羧烷氧基化的新策略。2-吡啶甲酸或其衍生物，环醚和t BuOCl的三组分反应在催化量的对氯苯醌存在下顺利进行，以令人满意的产率获得了具有ω-氯原子的2-烷氧基化吡啶。一步生成了新的C-O和C-Cl键。ω-C-Cl键可以轻松转换为C-C或C-杂原子键，从而增加了有机合成中2-烷氧基化吡啶产物的使用。吡啶环上连接的取代基的电子性质不影响2-吡啶甲酸底物的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02896

文献信息

• N,N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Kurimura Muneaki

  公开号：US20090088406A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物，其一般式为（1），或其盐，其中R101和R102分别是苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤原子和低碳基团，可选地取代一个或多个卤原子等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• N,N-substituted 3-aminopyrrolidine compounds useful as monoamines reuptake inhibitors
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08084442B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R101 and R102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物通式（1）或其盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤素原子和选择性地取代一个或多个卤素原子的较低烷基基团等取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱和能够在短期内展现足够治疗效果的制药配制物。
• N-N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：KURIMURA Muneaki

  公开号：US20120065162A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物通式（1）或其盐，其中R101和R102各自独立地为苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤素原子和低碳基团中的一个或多个卤素原子等取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• N, N-substituted 3-aminopyrrolidine compounds useful as monoamines reuptake inhibitors
  申请人：Kurimura Muneaki

  公开号：US08420623B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R101 and R102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物（1）或其盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤素原子和低碳基团，该低碳基团可以选择性地被一个或多个卤素原子取代等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱和能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• US5380862A
  申请人：——

  公开号：US5380862A

  公开（公告）日：1995-01-10