1-(4-nitrobenzyl)pyridin-2(1H)-one | 1023-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyridin-2-one
• CAS: 1023-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD27666471
• 分子量: 230.223
• InChiKey: HZINPSOLRNSYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl)pyridin-2(1H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-aminobenzyl) pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A 2-pyridone modified zinc phthalocyanine with three-in-one multiple functions for photodynamic therapy

  摘要：

  一种2-吡啶酮修饰的锌酞菁（简称ZnPc-PYR）在光动力治疗（PDT）癌症治疗中实现了一石三鸟的效果。

  DOI：

  10.1039/d1cc00645b
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 对硝基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-nitrobenzyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A 2-pyridone modified zinc phthalocyanine with three-in-one multiple functions for photodynamic therapy

  摘要：

  一种2-吡啶酮修饰的锌酞菁（简称ZnPc-PYR）在光动力治疗（PDT）癌症治疗中实现了一石三鸟的效果。

  DOI：

  10.1039/d1cc00645b

文献信息

• Environmentally benign nucleophilic substitution reaction of arylalkyl halides in water using CTAB as the inverse phase transfer catalyst
  作者：Atul K. Godha、Jayaraman Thiruvengadam、Viswanadhan Abhilash、Prajwal Balgi、A. V. Narayanareddy、Kumaresan Vignesh、Amol V. Gadakh、A. M. Sathiyanarayanan、Sambasivam Ganesh

  DOI：10.1039/c9nj03941d

  日期：——

  An environmentally benign, practically scalable and highly selective C-arylalkylation of active methylene compounds is developed using CTAB as the inverse phase transfer catalyst in water. The methodology developed is elaborated into the one-pot synthesis of quinoline derivatives and also applicable to the regioselective N-aralkyl of 2-pyridones.

  使用CTAB作为水中的反相转移催化剂，开发了一种环境友好，实用可扩展且选择性高的活性亚甲基化合物的C-芳烷基化方法。所开发的方法详述于一锅合成喹啉衍生物中，并且也适用于2-吡啶酮的区域选择性N-芳烷基。
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015103317A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention provides compounds of Formula I and Formula II: A-B-C-D-E-F-G-J (I) C-D-E-F-G-J (II) wherein A, B, C, D, E, F, G, and J have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful for inhibiting plasma kallikrein, and for treating a disease or condition in an animal where inhibition of plasma kallikrein is indicated.

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。
• 一种制备N-烷基吡啶酮的绿色合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN104529884B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种制备N‑烷基吡啶酮的绿色合成方法，非过渡金属催化剂催化下羟基吡啶类化合物与醇进行选择性脱水N‑烷基化反应，非过渡金属催化剂为卤代烃，醇与羟基吡啶类化合物在卤代烃催化下直接进行N‑选择性脱水反应得到N‑烷基吡啶酮化合物，卤代烃的用量为5～50mol％，反应温度为100～180℃，反应时间为6～60小时，副产物为水。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂，使用常见的卤代烃为非过渡金属催化剂，无需溶剂，经高选择性的脱水N‑烷基化反应直接合成得到N‑烷基吡啶酮类化合物。对反应条件的要求较低，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。
• 一种吡啶酮修饰锌酞菁及其制备方法和应用
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN112812121B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种吡啶酮修饰锌酞菁及其制备方法和应用，所述吡啶酮修饰锌酞菁结构式如下所示，本发明的新型锌酞菁制备简便，可作为光动力疗法的光敏药物，本发明的新型锌酞菁具有多重抗肿瘤机制，被肿瘤细胞摄取后，可降低缺氧诱导因子‑1的表达水平，可被红及近红外光激发产生活性氧，可储存多余的单线态氧并在生理温度下缓慢释放，最终获得良好的光动力抗肿瘤活性，该新型酞菁适合光动力疗法光敏抗肿瘤治疗。
• Specific N-Alkylation of Hydroxypyridines Achieved by a Catalyst- and Base-Free Reaction with Organohalides
  作者：Bin Feng、Yang Li、Huan Li、Xu Zhang、Huamei Xie、Hongen Cao、Lei Yu、Qing Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00787

  日期：2018.6.15

  A specific N-alkylation of 2-hydroxypyridines is achieved by reacting with organohalides under catalyst- and base-free conditions. The observed HX-facilitated conversion of pyridyl ether intermediates to 2-pyridone products may account for the success and specific N-alkylation of the reaction under the unexpectedly simple conditions. This new reaction may provide a useful alternative for the synthesis of 2-pyridones and analogous structures because of its >99% N-selectivity, relatively broad scopes of both substrates, and no mandatory use of catalysts and bases.