1,2-dimethyl-4-s-butylbenzene | 76291-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-s-butylbenzene
• 英文别名: 2-(3,4-dimethyl-phenyl)-butane；1,2-Dimethyl-4-(1-methyl-propyl)-benzol；1,2-Dimethyl-4-sec-butyl-benzol；1,2-Dimethyl-4-secButylbenzene；4-butan-2-yl-1,2-dimethylbenzene
• CAS: 76291-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: MYVKZLLOEWHIBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212-213 °C
• 密度：
  0.8724 g/cm3
• 保留指数：
  1210;1209

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1,2-dimethyl-4-s-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  频哪醇硼酸酯的催化原脱硼氢硼烷：烯烃的正式抗马氏化学加氢甲基化†

  摘要：

  频哪醇硼酸酯是有机合成中非常有价值的组成部分。与可用于烷基硼酸酯的功能化脱硼的许多方案相反，原脱硼没有得到很好的开发。在本文中，我们报道了利用自由基方法对1°，2°和3°烷基硼酸酯进行催化原脱硼。结合Matteson–CH 2 –同源性，我们的方案允许进行正式的反马尔可夫尼可夫烯氢甲基化反应，这是一种有价值的但未知的转化。将氢甲基化序列应用于甲氧基保护的（-）-Δ8-THC和胆固醇。原脱硼硼烷进一步用于δ-（R）-可卡因和吲哚并立定209B的正式全合成中。

  DOI：

  10.1039/c9sc02067e

文献信息

• Perfluorooctanesulfonic Acid Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation with Alkyl Halides
  作者：Xiangkai Fu、Mingqian He、Qingying Lei、Bikuei Luo

  DOI：10.1080/00397919108021046

  日期：1991.5

  POSA catalyzed Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds with alkyl halides in liquid-phase reactions. Alkylation gave higher total yields than the corresponding reactions with Nafion-H, without the need of any complex decomposition or work-up. The reactions do not need to be carried out under absolutely anhydrous condition. The catalyst POSA can be easily separated from the reaction mixture and

  摘要 报道了一种制备超强酸全氟辛烷磺酸（POSA）的新方法。POSA 在液相反应中催化芳族化合物与烷基卤化物的 Friedel-Crafts 烷基化反应。烷基化的总产率高于与 Nafion-H 的相应反应，无需任何复杂的分解或后处理。反应不需要在绝对无水的条件下进行。催化剂POSA可以很容易地从反应混合物中分离出来并重新使用或回收。讨论了烷基化试剂的反应性和反应机理。
• Thermal rearrangement of halogenated dimethylenecyclobutane and methylenecyclobutene derivatives
  作者：Zoubida Charrouf-Chafchaouni、Robert Maurin、Dominique Guillaume

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01043-x

  日期：1996.7

  Upon heating, dichlorodimethylenecyclobutanes (1, 2, 18) undergo rearrangements that yield benzene derivatives including styrene adducts. Preparation of postulated intermediates (10, 23) and study of their pyrolytic behaviour allow to unambiguously establish the mechanism of formation of the styrene derivatives.

  在加热时，dichlorodimethylenecyclobutanes（1，2，18）经历重排该收率苯的衍生物，包括苯乙烯的加合物。假定的中间体制备（10，23）和它们的热分解行为的研究允许明确地建立形成苯乙烯衍生物的机制。
• Cacace, Fulvio; Ciranni, Giovanna; Giacomello, Pierluigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1373 - 1378
  作者：Cacace, Fulvio、Ciranni, Giovanna、Giacomello, Pierluigi

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic protodeboronation of pinacol boronic esters: formal anti-Markovnikov hydromethylation of alkenes
  作者：Florian Clausen、Marvin Kischkewitz、Klaus Bergander、Armido Studer

  DOI：10.1039/c9sc02067e

  日期：——

  Pinacol boronic esters are highly valuable building blocks in organic synthesis. In contrast to the many protocols available on the functionalizing deboronation of alkyl boronic esters, protodeboronation is not well developed. Herein we report catalytic protodeboronation of 1°, 2° and 3° alkyl boronic esters utilizing a radical approach. Paired with a Matteson–CH2–homologation, our protocol allows

  频哪醇硼酸酯是有机合成中非常有价值的组成部分。与可用于烷基硼酸酯的功能化脱硼的许多方案相反，原脱硼没有得到很好的开发。在本文中，我们报道了利用自由基方法对1°，2°和3°烷基硼酸酯进行催化原脱硼。结合Matteson–CH 2 –同源性，我们的方案允许进行正式的反马尔可夫尼可夫烯氢甲基化反应，这是一种有价值的但未知的转化。将氢甲基化序列应用于甲氧基保护的（-）-Δ8-THC和胆固醇。原脱硼硼烷进一步用于δ-（R）-可卡因和吲哚并立定209B的正式全合成中。