2-(3-羟丙基)苯甲酸甲酯 | 106515-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-羟丙基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-(3-Hydroxypropyl)benzoesaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2-(3-hydroxypropyl)benzoate；3-(2-methoxycarbonyl)phenyl-1-propanol；2-(3-hydroxy-propyl)-benzoic acid methyl ester；methyl o-(1-hydroxyprop-3-yl)benzoate
• CAS: 106515-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: USNKYYQYLPOJPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-羟丙基)苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 甲基2-(3-氧代丙基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A (HMG-CoA) Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Folded Structure of 1233A.

  摘要：

  为模拟1233A（1）的折叠侧链构象，该化合物是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶抑制剂，合成了侧链含有芳环的1233A类似物。其中2-恶坦酮部分保持不变。在1233A及其合成类似物中，反式-3-羟甲基-4-[2-(7-甲氧羰基-1-萘基)乙基]-2-恶坦酮（23）显示了最高的HMG-CoA合酶体外抑制活性。讨论了侧链上的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.512
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(3-羟丙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  芳烃 C-H 醚化的 Umpolung 策略导致由 I(III) N-连接的高价碘试剂启用的官能化色烷

  摘要：

  通过C-H键和侧醇的分子内脱氢偶联直接形成芳基C-O键代表了强大的合成转化。在此，我们报告了一种通过 I(III) N- HVI 试剂介导的 umpoled 醇环化进行分子内芳烃 C-H 醚化的方法。这种方法通过级联环化-碘盐形成从伯醇、仲醇和叔醇中获得官能化色满支架，后者为下游衍生化提供了通用的功能处理。计算研究支持通过 I(III) 配体交换初始形成 umpoled O-中间体，然后是竞争性直接和螺环化/1,2-转变途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100809

文献信息

• 5-Substituted isoquinoline derivatives
  申请人：Yamada Rintaro

  公开号：US20050020623A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen atom, a halogen atom and the like; R 2 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like; and R 3 represents —O—X—C(A 1 )(A 11 )—C(A 2 )(A 2l )—N(A 3l )(A 3 )(X represents propylene group etc., A 11 and A 21 represent hydrogen atom, or a C 1-6 alkyl group, A 31 represents a C 1-6 alkyl group substituted with hydroxyl group, or hydrogen atom, and A 1 , A 2 , and A 3 represent hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like) and the like, which has an inhibitory activity on the phosphorylation of myosin regulatory light chain, and is useful for treatment of diseases relating to contraction of various cells and the like.

  由以下公式（1）表示的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子等；R2代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基团等；R3代表—O—X—C(A1)(A11)—C(A2)(A21)—N(A31)(A3)（X代表丙烯基等，A11和A21代表氢原子或C1-6烷基团，A31代表被羟基取代的C1-6烷基团或氢原子，A1、A2和A3代表氢原子、C1-6烷基团等）等，该化合物对肌球蛋白调节轻链的磷酸化具有抑制作用，并且对涉及各种细胞收缩等的疾病的治疗有益。
• γ-Lactone Synthesis via Palladium(II)-Catalyzed Lactonization of Unactivated Methylene C(sp3)–H Bonds
  作者：Bing-Feng Shi、Bin Liu

  DOI：10.1055/s-0035-1562508

  日期：——

  A palladium(II)-catalyzed intramolecular lactonization of unactivated methylene C(sp 3 )–H bonds using PIP bidentate auxiliary is described. This method provides an efficient and concise pathway to synthesize functionalized γ-lactones.

  描述了使用 PIP 双齿助剂对未活化亚甲基 C(sp 3 )-H 键进行钯 (II) 催化的分子内内酯化。该方法为合成功能化γ-内酯提供了一种有效而简洁的途径。
• [EN] LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES B4
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013106238A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm or atherosclerosis comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了一种包括化合物（I）或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括药学上可接受的载体和化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。
• Novel oxidative cleavage of carbon—carbon bond in hydrazones by oxygenation with cobalt Schiff base complex
  作者：Akira Nishinaga、Shigekazu Yamazaki、Teruo Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84608-0

  日期：1986.1

  Oxygenation of aromatic ketone hydrazones with Co(salen) in methanol resulted unexpectedly in oxidative degradation to give methyl benzoate derivatives. A mechanism involving nucleophilic attack by methanol on a diazo intermediate is discussed.

  在甲醇中用Co（salen）氧化芳香族酮的反应出乎意料地导致了氧化降解，生成了苯甲酸甲酯衍生物。讨论了涉及甲醇对重氮中间体的亲核攻击的机理。
• Functionalized esters as bis-electrophiles in a silicon-induced domino synthesis of annulated carbocycles
  作者：Florian Genrich、Guido Harms、Ernst Schaumann、Mimoza Gjikaj、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.119

  日期：2009.7

  The reaction of silyl-substituted carbanion 1b with arene-1,2-dicarboxylates 6, 15 yields indenone derivatives 11, 16 in a domino process involving silyl C→O migration and elimination. However, in a competing pathway, the initial addition of 1b leads to lactone formation (8, 17). Substrates 26, 38 containing an ester group and a bromine substituent react with 1b under substitution of the halogen not

  甲硅烷基取代的碳负离子反应1B与芳烃- 1,2-二羧酸酯6，15个产量茚酮衍生物11，16在涉及甲硅烷→O;迁移和消除℃的多米诺过程。然而，在竞争途径中，初始加入1B导致内酯的形成（8，17）。基底26，38含酯基团和取代基溴与反应1b的下不允许甲硅烷迁移卤素取代。但是用TBAF进行的去甲硅烷基化反应会产生反应性碳负离子，从而提供苯并环化的环烷酮29，40。