2,7,7-trimethyl-5-oxo-N,4-diphenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide | 885619-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,7,7-trimethyl-5-oxo-N,4-diphenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 4-phenyl-2,7,7-trimethyl-5-oxo-N-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-amide；N-phenyl(2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-phenyl(3-1,4,6,7,8-pentahydroquinolyl))carboxamide；2,7,7-trimethyl-5-oxo-N,4-diphenyl-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxamide
• CAS: 885619-31-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 386.494
• InChiKey: IUZMOWYUQONABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 N-乙酰乙酰苯胺 在 ammonium acetate 、 chitosan 作用下， 反应 0.58h， 以87%的产率得到2,7,7-trimethyl-5-oxo-N,4-diphenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  壳聚糖：一种在无溶剂条件下绿色合成1,4-二氢吡啶衍生物的可持续，可重复使用和可生物降解的有机催化剂

  摘要：

  摘要 壳聚糖是一种可生物降解的绿色催化剂，被发现是一种令人印象深刻的系统，可用于不同醛，二甲酮，β-酮酸酯或乙酰乙酰苯胺和乙酸铵的单锅四组分反应，通过汉茨型缩合反应生成1,4-二氢吡啶衍生物在无溶剂条件下。这种方法具有多种优势，例如操作简便，反应时间短，满意的产率和可回收的催化剂。在这项工作中，我们尝试对经典的Hantzsch转换进行一些修改，以报告一种新颖的环保方法，该方法没有以前报道的缺点。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2579-7

文献信息

• 3-Carboxy-1-sulfopyridin-1-ium chloride ([CPySO₃H]⁺Cl⁻): an efficient catalyst for one-pot synthesis of hexahydroquinoline-3-carboxamides
  作者：Sepideh Ehsanifar、Masoud Mokhtary

  DOI：10.1515/hc-2017-0211

  日期：2018.2.23

  Abstract 3-Carboxy-1-sulfopyridin-1-ium chloride ([CPySO3H]+Cl−) was synthesized and evaluated as a recoverable catalyst for one-pot synthesis of hexahydroquinoline-3-carboxamide derivatives by a four-component reaction of an arylaldehyde, dimedone, acetoacetanilide and ammonium acetate. The [CPySO3H]+Cl− catalyst was characterized by infrared (IR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C NMR, elemental

  摘要 合成了 3-Carboxy-1-sulfopyridin-1-ium ([CPySO3H]+Cl−) 并评价其作为一种可回收的催化剂，用于通过芳醛的四组分反应一锅法合成六氢喹啉-3-甲酰胺衍生物。 、二甲酮、乙酰乙酰苯胺和醋酸铵。[CPySO3H]+Cl-催化剂的特征在于红外（IR）、1H核磁共振（NMR）、13C核磁共振、元素分析和热重分析（TGA）。
• 一种催化合成4-芳基-N-苯基-1，4，5，6，7，8- 六氢喹啉-3-酰胺的方法
  申请人：马鞍山市泰博化工科技有限公司

  公开号：CN107188847B

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明公开了一种催化合成4‑芳基‑N‑苯基‑1，4，5，6，7，8‑六氢喹啉‑3‑酰胺的方法，属于化学材料制备技术领域。本发明以芳香醛、5，5‑二甲基‑1，3‑环己二酮、乙酰乙酰苯胺和乙酸铵为反应原料，选用本发明的离子液体作为催化剂，经过加热回流反应合成4‑芳基‑N‑苯基‑1，4，5，6，7，8‑六氢喹啉‑3‑酰胺的。本发明所用催化剂的催化活性相对较高，其制备成本较低，且该催化剂催化制备4‑芳基‑N‑苯基‑1，4，5，6，7，8‑六氢喹啉‑3‑酰胺的循环使用性能较好，其循环使用前的处理简单，便于工业化大规模推广使用。
• Chitosan: a sustainable, reusable and biodegradable organocatalyst for green synthesis of 1,4-dihydropyridine derivatives under solvent-free condition
  作者：Sara Zhaleh、Nourallah Hazeri、Mohammad Reza Faghihi、Malek Taher Maghsoodlou

  DOI：10.1007/s11164-016-2579-7

  日期：2016.12

  Abstract Chitosan, a biodegradable green catalyst, was found to be an impressive system for one-pot four-component reaction of different aldehydes, dimedone, β‐ketoesters or acetoacetanilide, and ammonium acetate leading to 1,4-dihydropyridine derivatives via Hantzsch-type condensation under solvent-free condition. This methodology produces diverse superiorities such as operational simplicity, short

  摘要 壳聚糖是一种可生物降解的绿色催化剂，被发现是一种令人印象深刻的系统，可用于不同醛，二甲酮，β-酮酸酯或乙酰乙酰苯胺和乙酸铵的单锅四组分反应，通过汉茨型缩合反应生成1,4-二氢吡啶衍生物在无溶剂条件下。这种方法具有多种优势，例如操作简便，反应时间短，满意的产率和可回收的催化剂。在这项工作中，我们尝试对经典的Hantzsch转换进行一些修改，以报告一种新颖的环保方法，该方法没有以前报道的缺点。 图形概要
• Certain compounds, compositions, and methods
  申请人：Ramchandani Shyamlal

  公开号：US20060116369A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases are disclosed.

  本发明揭示了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物。
• CERTAIN COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP1814554A1

  公开（公告）日：2007-08-08