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3-amino-N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazin-1-yl]benzamide | 1181767-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazin-1-yl]benzamide
英文别名
——
3-amino-N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazin-1-yl]benzamide化学式
CAS
1181767-98-5
化学式
C23H32ClN5O
mdl
——
分子量
429.993
InChiKey
NLXMRULPIUPXTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异烟酸3-amino-N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazin-1-yl]benzamideN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 反应 3.0h, 生成 N-{5-[2-(2-chloro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-[4-(2-dimethylamino-ethyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-isonicotinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
    [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3
    摘要:
    本发明涉及一种如下所定义的3-(酰胺或磺胺基)-4-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。所述的3-(酰胺或磺胺基)-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可用作趋化因子受体CxCR3的抑制剂,并用于预防或治疗患有CxCR3趋化因子受体介导的疾病或相关病况的患者。
    公开号:
    WO2009105435A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气1-羟基苯并三唑N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 3-amino-N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazin-1-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
    [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3
    摘要:
    本发明涉及一种如下所定义的3-(酰胺或磺胺基)-4-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。所述的3-(酰胺或磺胺基)-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可用作趋化因子受体CxCR3的抑制剂,并用于预防或治疗患有CxCR3趋化因子受体介导的疾病或相关病况的患者。
    公开号:
    WO2009105435A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2262784B1
    公开(公告)日:2014-04-16
  • INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CxCR3
    申请人:Thorpe David S.
    公开号:US20100305088A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    This invention is directed to a 3-(amido or sulphamido)-4-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound as defined herein. The 3-(amido or sulphamido)-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound is useful as a inhibitor of the chemokine receptor CxCR 3 , and for preventing or treating a CxCR 3 chemokine receptor mediated disease or condition related thereto in a patient in need of such.
  • US8268828B2
    申请人:——
    公开号:US8268828B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • [EN] INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009105435A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    This invention is directed to a 3-(amido or sulphamido)-4-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound as defined herein. The 3-(amido or sulphamido)-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound is useful as a inhibitor of the chemokine receptor CxCR3, and for preventing or treating a CxCR3 chemokine receptor mediated disease or condition related thereto in a patient in need of such.
    本发明涉及一种如下所定义的3-(酰胺或磺胺基)-4-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。所述的3-(酰胺或磺胺基)-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可用作趋化因子受体CxCR3的抑制剂,并用于预防或治疗患有CxCR3趋化因子受体介导的疾病或相关病况的患者。
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