8-(1-methylethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>-7-decene | 2158-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(1-methylethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>-7-decene
• 英文别名: 8-isopropyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene；8-Isopropyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en；8-Propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• CAS: 2158-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: DGZOJCWVAVUJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-methylethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>-7-decene 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-异丙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性对称化羰基-乙烯反应构建远距离立体中心

  摘要：

  因此，通过手性N，N'-二氧化物/ Ni II催化剂可以有效地使1-取代的4-亚甲基环己烷与乙二醛衍生物的羰基-烯键解对称，从而可以轻松地获得带有两个遥远的1,6-相关立体中心的环己烯衍生物。这种远端的立体控制方法源于催化剂与亲溶剂之间的有效相互作用，对烯烃组分的两个椅子构象的区分以及烯键过程的固有六元过渡态结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01329
• 作为产物：
  描述：

  8-isopropyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 8-(1-methylethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>-7-decene
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性对称化羰基-乙烯反应构建远距离立体中心

  摘要：

  因此，通过手性N，N'-二氧化物/ Ni II催化剂可以有效地使1-取代的4-亚甲基环己烷与乙二醛衍生物的羰基-烯键解对称，从而可以轻松地获得带有两个遥远的1,6-相关立体中心的环己烯衍生物。这种远端的立体控制方法源于催化剂与亲溶剂之间的有效相互作用，对烯烃组分的两个椅子构象的区分以及烯键过程的固有六元过渡态结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01329

文献信息

• [EN] NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR A AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES, KIDNEY DISEASE AND DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR A DU PEPTIDE NATRIURÉTIQUE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES, D'UNE MALADIE RÉNALE ET DU DIABÈTE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236688A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to Compounds of Formula I: I and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I, and methods of using the compounds of Formula I for treatment of cardiometabolic diseases including high blood pressure, heart failure, kidney disease, and diabetes in a subject.

  本发明涉及公式I的化合物：I及其药用可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种公式I化合物的组合物，以及使用公式I化合物治疗心脏代谢疾病，包括高血压、心力衰竭、肾脏疾病和糖尿病的方法。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• A Straightforward Synthesis of Trideuterated α‐Terpinene for Mechanistic Studies
  作者：Nico Mitschke、Jens Christoffers、Heinz Wilkes

  DOI：10.1002/ejoc.202000684

  日期：2020.8.23

  Trideuterated (2,6,6‐2H3)‐α‐terpinene was prepared in six steps from 1,4‐cyclohexanedione monoethylene ketal. The key step of the synthesis was the twofold cross‐coupling of alkylcuprates (lithium dimethylcuprate and chloromagnesium cyano(isopropyl)cuprate, respectively) with enol triflates.

  Trideuterated（2,6,6- 2 ħ 3）-α-萜品烯在从1,4-环己二酮单乙二醇缩酮的六个步骤来制备。合成的关键步骤是烷基铜盐（分别为二甲基铜锂和氯氰基氰（异丙基）铜镁）和烯醇三氟甲磺酸的双重交叉偶联。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120040020A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula I: wherein L, n, R 1 , and R 2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式I的吡嗪化合物：其中L、n、R1和R2如规范所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开化合物的药学上可接受的组合物；使用本公开化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本公开化合物的过程；制备本公开化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。