α-Hydroxycarbonyl-α-methyl-γ-butyrolacton | 7473-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-Hydroxycarbonyl-α-methyl-γ-butyrolacton
• 英文别名: 3-methyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid；3-Methyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure；3-Methyl-2-oxooxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 7473-09-8
• 化学式: C₆H₈O₄
• mdl: MFCD19228697
• 分子量: 144.127
• InChiKey: OCGGZLKMMJSXBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  6.94 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Hydroxycarbonyl-α-methyl-γ-butyrolacton 生成 α-甲基-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  Boehrer, Gerald; Knorr, Rudolf; Boehrer, Petra, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2161 - 2166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-carboxyethyl-furan-2-one 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 α-Hydroxycarbonyl-α-methyl-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  Marburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 294, p. 125 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Correlation between lipophilicity and reactivity under biomimetic conditions of β-hydroxybarbiturates
  作者：Olivier LaFont、Jean Chastang、Christian Cavé、Marcel Miocque

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90011-6

  日期：1988.5
• Marburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 294, p. 125 Anm.
  作者：Marburg

  DOI：——

  日期：——
• Boehrer, Gerald; Knorr, Rudolf; Boehrer, Petra, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2161 - 2166
  作者：Boehrer, Gerald、Knorr, Rudolf、Boehrer, Petra

  DOI：——

  日期：——