5-hydroxy-3,3-dimethylpentan-2-one | 63820-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-3,3-dimethylpentan-2-one
• CAS: 63820-01-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: CZZJEFYSXHQQRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3,3-dimethylpentan-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.34h， 生成 (E)-1-(4-isopropyl-2,3-dimethoxyphenyl)-8-methoxy-5,5,6-trimethyloct-6-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  y霉素B和C的对映选择性总合成

  摘要：

  pygmaeocins B和C的第一个对映选择性总合成已使用高效且高度非对映选择性的分子内Heck环化反应完成，用于构建季立体位中心和天然产物的功能化A环。

  DOI：

  10.1021/ol401543b
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-hydroxy-3,3-dimethylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 C(sp3)-H 通过电化学氧化氧化

  摘要：

  钯催化的 CH 活化/CO 键形成反应已成为有机合成的有吸引力的工具。通常，这些反应需要强化学氧化剂，将有机钯 (II) 中间体转化为 PdIII 或 PdIV 氧化态，以促进其他具有挑战性的 CO 还原消除。然而，先前报道的氧化剂具有显着的缺点，包括原子经济性差、成本高和形成不需要的副产物。为了克服这些问题，我们报告了一种电化学策略，该策略利用 PdII 的阳极氧化与各种氧阴离子偶联伙伴诱导选择性 CO 还原消除。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01232

文献信息

• Rules for ring closure. Stereoelectronic control in the endocyclic alkylation of ketone enolates
  作者：Jack E. Baldwin、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1039/c39770000233

  日期：——

  Endocyclic alkylation of ketone enolates is shown to depend critically upon the size of the so formed ring and six- but not five-membered cyclic ketones can be synthesized in this way; a rationale for this difference is presented.

  已显示酮烯酸酯的内环烷基化关键取决于如此形成的环的大小，并且可以这种方式合成六元环酮，但不能合成五元环酮。提出了这种差异的理由。
• PROCESS FOR PREPARING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Böhmke Uwe

  公开号：US20090182145A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to processes for preparing carboxylic acid derivatives, comprising the reaction of at least one carboxylic acid and/or of a carboxylic acid derivative with at least one alcohol and/or an amine in the presence of a metal-containing catalyst, wherein, after the reaction has ended, the metal-containing catalyst is contacted with water and a superabsorbent, the contacting of the catalyst with the water leading to hydrolysis of the catalyst. The present invention further relates to the use of superabsorbents for removing a metal-containing catalyst from a mixture after hydrolysis of the catalyst.
• US8288583B2
  申请人：——

  公开号：US8288583B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• Palladium-Catalyzed C(sp³)—H Oxygenation via Electrochemical Oxidation
  作者：Qi-Liang Yang、Yi-Qian Li、Cong Ma、Ping Fang、Xiu-Jie Zhang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/jacs.7b01232

  日期：2017.3.1

  Palladium-catalyzed C-H activation/C-O bond-forming reactions have emerged as attractive tools for organic synthesis. Typically, these reactions require strong chemical oxidants, which convert organopalladium(II) intermediates into the PdIII or PdIV oxidation state to promote otherwise challenging C-O reductive elimination. However, previously reported oxidants possess significant disadvantages, including

  钯催化的 CH 活化/CO 键形成反应已成为有机合成的有吸引力的工具。通常，这些反应需要强化学氧化剂，将有机钯 (II) 中间体转化为 PdIII 或 PdIV 氧化态，以促进其他具有挑战性的 CO 还原消除。然而，先前报道的氧化剂具有显着的缺点，包括原子经济性差、成本高和形成不需要的副产物。为了克服这些问题，我们报告了一种电化学策略，该策略利用 PdII 的阳极氧化与各种氧阴离子偶联伙伴诱导选择性 CO 还原消除。
• Enantioselective Total Syntheses of Pygmaeocins B and C
  作者：Akiko Obase、Akihito Kageyama、Yuki Manabe、Tsukasa Ozawa、Takaaki Araki、Hiromasa Yokoe、Makoto Kanematsu、Masahiro Yoshida、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/ol401543b

  日期：2013.7.19

  The first enantioselective total syntheses of pygmaeocins B and C have been accomplished using an efficient and highly diastereoselective intramolecular Heck cyclization for the construction of a quaternary stereogenic center and the functionalized A-ring of the natural products as the key step.

  pygmaeocins B和C的第一个对映选择性总合成已使用高效且高度非对映选择性的分子内Heck环化反应完成，用于构建季立体位中心和天然产物的功能化A环。