1-tert-butyl-2-methylenecyclohexane | 28797-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-methylenecyclohexane
• 英文别名: Methylene-2-t-butylcyclohexane；1-tert-butyl-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 28797-03-7
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: OWVUWGDLSRSKEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-2-methylenecyclohexane 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-tert-Butyl-1-methyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Y-Heng Suen; Kagan,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2270 - 2272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 2-叔-丁基环己酮 在 amalgamated magnesium 作用下， 生成 1-tert-butyl-2-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Y-Heng Suen; Kagan,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2270 - 2272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ketone Methylenation Using the Tebbe and Wittig Reagents - A Comparison
  作者：Stanley H. Pine、Gregory S. Shen、Huan Hoang

  DOI：10.1055/s-1991-26406

  日期：——

  Ketone methylenation has been accomplished using the Tebbe and the Wittig reagents. Comparison of the two reagents for a variety of ketones shows that the Tebbe reagent gives better product yields than the Wittig reagent. This is particularly important when the ketone substrate is hindered. It is also noted that the Tebbe reaction accomplishes methylenation in a non-basic medium, thus racemization does not take place on substrates with enolizable chiral centers.

  酮的亚甲基化已使用Tebbe试剂和Wittig试剂实现。对多种酮的比较显示，Tebbe试剂的产率优于Wittig试剂。这在酮底物受阻时尤其重要。此外，Tebbe反应是在非碱性介质中进行的，因此在具有可醇化手性中心的底物上不会发生消旋化。
• Diastereoselectivity Control of the Radical Carboazidation of Substituted Methylenecyclohexanes
  作者：Sylvaine Cren、Pascal Schär、Philippe Renaud、Kurt Schenk

  DOI：10.1021/jo900088x

  日期：2009.4.17

  A systematic study of the diastereoselectivity of the radical carboazidation of methylenecyclohexane derivatives is presented. Several substitution patterns leading to a high level of stereocontrol have been identified. Axial attack is the preferred reaction pathway for cyclohexyl radicals, and excellent stereoselectivities can be obtained by introducing an axial substitutent at position 2. In this

  对亚甲基环己烷衍生物的自由基碳叠氮化的非对映选择性进行了系统的研究。已经确定了导致高水平立体控制的几种取代模式。轴向攻击是环己基自由基的优选反应途径，通过在位置2引入轴向取代基可以获得优异的立体选择性。在这种情况下，可以耐受位置2的第二赤道取代基，而对非对映选择性没有很大的不利影响。最后，观察到高水平的赤道攻击，在位置2有非常大的取代基。
• Organolanthanide catalyzed hydrogenation and hydrosilylation of substituted methylenecycloalkanes
  作者：Gary A. Molander、Jo¨rn Winterfeld

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06276-6

  日期：1996.11

  This communication presents a study of the scope of the catalytic hydrogenation and hydrosilylation of chiral exomethylene-substituted cyclopentanes and cyclohexanes utilizing the organolanthanide precatalysts Cp2 LnCH(SiMe3)2 (CpC5Me5; LnSm, Yb). Both reaction types are sterically driven and lead to thecis-diastereomer as the major product. Additionally, the hydrosilylation is regiospecific, the silane

  该交流介绍了利用有机镧系元素预催化剂Cp 2 LnCH（SiMe 3）2（CpC 5 Me 5 ; LnSm，Yb）对手性异亚甲基取代的环戊烷和环己烷进行催化加氢和硅氢加成反应的范围的研究。两种反应类型都是空间驱动的，并导致以顺式-非对映异构体为主要产物。另外，氢化硅烷化是区域特异性的，硅烷仅位于双键的末端位置。
• 1,1-Diaminoalkane derived sweeteners
  申请人：Cumberland Packing Corp.

  公开号：US04571345A1

  公开（公告）日：1986-02-18

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 0 or 1, R is lower alkyl (substituted or unsubstituted), R' is H or lower alkyl, and R" is a branched alkyl, alkyl-cycloalkyl, cycloalkyl, polycycloalkyl (poly=2 or more, fused or non-fused), phenyl or alkyl-substituted phenyl, and physiologically acceptable cationic and acid addition salts thereof, which compounds are potent sweeteners. These derivatives of gem-diaminoalkanes are many times sweeter than sugar and are free from undesirable flavor qualities. Furthermore, they possess an unanticipated high degree of solubility compared with known synthetic sweeteners. In addition, the compounds possess high stability so that they can be used in all types of beverages and in conventional food processing. Sweetening compositions and sweetened edible compositions of these compounds are also provided.

  该化合物的化学式为：## STR1 ## 其中n为0或1，R为低级烷基（取代或未取代），R'为H或低级烷基，R"为支链烷基，烷基-环烷基，环烷基，多环烷基（多=2个或更多，融合或非融合），苯基或烷基取代的苯基，以及其生理上可接受的阳离子和酸加成盐。这些衍生物是强效甜味剂，比糖还要甜很多，并且没有不良的口味特性。此外，与已知的合成甜味剂相比，它们具有出乎意料的高溶解度。此外，这些化合物具有高稳定性，因此可以用于各种类型的饮料和传统食品加工中。还提供了这些化合物的甜味组合物和甜味食品组合物。
• CANNIZZO, L. F.;GRUBBS, R. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2386-2387
  作者：CANNIZZO, L. F.、GRUBBS, R. H.

  DOI：——

  日期：——