2-(4-(叔丁基)环己基)-2-氰基乙酸乙酯 | 114145-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(4-(叔丁基)环己基)-2-氰基乙酸乙酯
• 英文名称: (4-tert-Butyl-cyclohexyl)-cyano-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-tert-butylcyclohexyl)-2-cyanoacetate
• CAS: 114145-17-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: YRHXNPYBWWRSJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(叔丁基)环己基)-2-氰基乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 methyl trans-(4-t-butylcyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of 1,4-addition of nucleophiles to ethyl cyclohexylidenecyanoacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a004
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-t-butylcyclohexylidene)cyanoacetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-(叔丁基)环己基)-2-氰基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of 1,4-addition of nucleophiles to ethyl cyclohexylidenecyanoacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a004

文献信息

• Development of drug intermediates by using direct organocatalytic multi-component reactions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、M. Kishor、G. Babul Reddy

  DOI：10.1039/b602696f

  日期：——

  Novel, economic and environmentally friendly one-pot three-component Knoevenagel/hydrogenation (K/H) and four-component Knoevenagel/hydrogenation/alkylation (K/H/A) reactions of ketones, CH-acids, dihydropyridines and alkyl halides using proline and proline/metal carbonate catalysis, respectively, have been developed. Many of the products of these K/H and K/H/A reactions have direct applications in pharmaceutical chemistry.

  新颖、经济且环境友好的一锅法三组分Knoevenagel/氢化（K/H）和四组分Knoevenagel/氢化/烷基化（K/H/A）反应已被开发，这些反应分别使用脯氨酸和脯氨酸/金属碳酸盐作为催化剂，涉及酮类、CH-酸类、二氢吡啶类及卤代烷类物质。这些K/H和K/H/A反应的许多产物在药物化学领域具有直接应用价值。
• NASIPURI, D.;SARKAR, A.;KONAR, S. K., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2840-2845
  作者：NASIPURI, D.、SARKAR, A.、KONAR, S. K.

  DOI：——

  日期：——