2-(4-(叔丁基)苯基)-2-甲基丙烷-1-醇 | 41342-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(叔丁基)苯基)-2-甲基丙烷-1-醇
• 英文名称: 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2-methylpropan-1-ol；2-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 41342-83-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: ICAAADAQEAHORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(tert-butyl)-1-cyclohexenyl>-2-methylpropionaldehyde 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(4-(叔丁基)苯基)-2-甲基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  饱和过程中Cob（I）alamin区分烯烃†

  摘要：

  烯烃2，7，11，和19，已使用催化量的穗轴还原（I）胺素（I（I） ）。在缓慢饱和期间，催化剂能够更快地还原11个内环双键的两个非对映异构面（t 1/2 4 h，参见方案3）。通过将叔烷基钴胺素用作中间体，可以获得数据的合理化。肟6（参见方案2）和对溴苯甲酸酯23（参见方案5）的结构已通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670306

文献信息

• SYK INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150038488A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及的化合物是Syk抑制剂，并且适用于治疗各种疾病状态，包括癌症和炎症性疾病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出，其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开进一步提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗Syk介导的疾病的方法。
• Substituierte Piperidin-, Morpholin- oder Piperidonderivate, fungizide Mittel, die diese Verbindungen enthalten, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung sowie die Verwendung dieser Verbindungen als Fungizide
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0005541A2

  公开（公告）日：1979-11-28

  Die Erfindung betrifft heterocyclische Verbindungen der allgemeinen Formel worin R Alkyl mit 4-12 Kohlenstoffatomen, wobei der Alkylrest gegebenenfalls mit Halogen substituiert sein kann; Cycloalkyl mit 3-7 Kohlenstoffatomen; Mono-nieder Alkyl substituiertes Cycloalkyl mit 4-10 Kohlenstoffatomen; Cycloalkylalkyl mit 4-16 Kohlenstoffatomen; Phenyl oder Aryl-nieder Alkyl mit 7-16 Kohlenstoffatomen; R, Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, Alkoxy mit 1-4 Kohlenstoffatomen oder Alkyl mit 1-4 Kohlenstoffatomen; R2 und R3 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-4 Kohlenstoffatomen; R4, R5 und R6 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-8 Kohlenstoffatomen, wobei zwei der Substituenten R., R5 und R6 jeweils mit dem gleichen Kohlenstoffatom verknüpft sein können oder zusammen einen ankondensierten alicyclischen oder aromatischen Sechsring bilden können; X eine Methylengruppe, ein Sauerstoffatom, eine Carbonylgruppe oder die Gruppe in welcher W und T jeweils für sich ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und R7 nieder Alkylen mit 2-4 Kohlenstoffatomen oder Alkenylen mit 4 Kohlenstoffatomen darstellen; oder die Gruppe worin W' und T' ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und R8 und Rg nieder Alkyl mit 1-6 Kohlenstoffatomen darstellen; Z die ganzen Zahlen 0 oder 1 bedeuten und die gestrichelten Bindungen hydriert sein können; mit der Massgabe, dass im Fall X in der Bedeutung einer Methylengruppe oder eines Sauerstoffatoms vorliegt, entweder der Substituent R lediglich einen Alkylrest mit 4-12 Kohlenstoffatomen bedeutet, der mit Halogen substituiert ist, oder der Substituent R, in der Bedeutung Hydroxy, Halogen oder Alkoxy mit 1-4 Kohlenstoffatomen vorliegt; und Salze von solchen Verbindungen, die basischen Charak- ter aufweisen. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel 1, fungicide Mittel, welche diese Verbindungen enthalten, Verfahren zur Herstellung dieser Mittel und zu deren Verwendung, sowie die Verwendung dieser Mittel.

  本发明涉及通式如下的杂环化合物 其中 R 是具有 4-12 个碳原子的烷基，烷基可任选被卤素取代；具有 3-7 个碳原子的环烷基；具有 4-10 个碳原子的单低级烷基取代的环烷基；具有 4-16 个碳原子的环烷基烷基；苯基或具有 7-16 个碳原子的芳基-低级烷基； R、氢、羟基、卤素、具有 1-4 个碳原子的烷氧基或具有 1-4 个碳原子的烷基； R2 和 R3 氢或具有 1-4 个碳原子的烷基； R4、R5 和 R6 氢或具有 1-8 个碳原子的烷基，其中两个取代基 R.,R4、R5 和 R6 氢或具有 1-8 个碳原子的烷基；其中两个取代基 R.、R5 和 R6 可各自与相同的碳原子相连，或可共同形成一个融合的脂环族或芳香族六元环；X 是亚甲基、氧原子、羰基或基团 其中 W 和 T 分别代表一个氧原子或硫原子，R7 代表具有 2-4 个碳原子的低级亚烷基或具有 4 个碳原子的烯基；或 其中 W'和 T'代表氧原子或硫原子，R8 和 Rg 代表具有 1-6 个碳原子的低级烷基； Z 代表整数 0 或 1，点键可氢化；但条件是，如果 X 是亚甲基或氧原子，取代基 R 要么是简单的具有 4-12 个碳原子并被卤素取代的烷基，要么取代基 R 是羟基、卤素或具有 1-4 个碳原子的烷氧基；以及具有碱性的此类化合物的盐。 本发明还涉及制备式 1 化合物的工艺、含有这些化合物的杀菌剂、制备这些制剂的工艺及其用途，以及这些制剂的用途。
• Ether compounds, their production and an insecticidal and/or acaricidal composition containing the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0094085A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Ether compounds of the general formula, wherein W represents methine group or nitrogen atom, and (1) when W is the methine group, R1 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or methyl group, R2 represents hydrogen atom or fluorine atom, R3 and R4 are same or different and represent hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl, a C1-4 alkoxyl, difluoromethoxy or 2,2,2-trifluoroethoxy group, or represent, taken together, methylenedioxy group, A represents I oxygen atom, methylene group or imino group, and when the A represents oxygen atom or methylene group, X and Y represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group and when the A represents imino group, both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene j group or 1,1-difluoroethylene group, and (2) when W is the nitrogen atom, both R1 and R2 represent hydrogen atom, R3 and R4 are as defined above, A represents oxygen atom, and both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group. The ether compounds of the present invention are useful as an active ingredient of an insecticidal and/or acaricidal composition.

  通式如下的醚化合物 其中 W 代表甲基或氮原子，(1) 当 W 为甲基时、 R1 代表氢原子、氟原子、氯原子、溴原子或甲基，R2 代表氢原子或氟原子，R3 和 R4 相同或不同并代表氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、二氟甲氧基或 2,2,2-三氟乙氧基，或共同代表亚甲二氧基，A 代表 I 氧原子、亚甲基或亚氨基，当 A 代表氧原子或亚甲基时，X 和 Y 代表、(2) 当 W 为氮原子时，R1 和 R2 均代表氢原子，R3 和 R4 如上定义，A 代表氧原子，X 和 Y 均代表甲基或代表乙烯基或 1，1-二氟乙烯基。 本发明的醚化合物可用作杀虫和/或杀螨剂组合物的活性成分。
• Syk inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10005774B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein X1, X2, X3, R2, R3, R4, R5, and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及作为 Syk 抑制剂的化合物及其在治疗各种疾病（包括癌症和炎症）中的用途。在特定的实施方案中，化合物的结构如式 I 所示： 其中 X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5 和 Y 如本文所述。本公开进一步提供了包括式 I 的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由 Syk 介导的病症的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160340339A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 , Cy, and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.