(4S)-(-)-4-tert-butylcyclohexene | 77242-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (4S)-(-)-4-tert-butylcyclohexene
• 英文别名: (S)-4-(tert-butyl)cyclohexene；(4S)-4-tert-butylcyclohexene
• CAS: 77242-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: PJTMQLHFQYFBBB-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-(-)-4-tert-butylcyclohexene 、 、 苯甲酸酐 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bottle Steven E., Busfield W. Ken, Jenkins Ian D., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1992) N 12, S 2145- 2150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 platinum(IV) oxide 磷酸 、 NAD⁺-HLAD 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1008.0h， 生成 (4S)-(-)-4-tert-butylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Sadozai, S.K.; Lepoivre, J.A.; Dommisse, R.A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 8, p. 637 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithium Diisopropylamide Solvated by Hexamethylphosphoramide:  Substrate-Dependent Mechanisms for Dehydrobrominations
  作者：Yun Ma、Antonio Ramirez、Kanwal Jit Singh、Ivan Keresztes、David B. Collum

  DOI：10.1021/ja060964b

  日期：2006.12.1

  Lithium diisopropylamide-mediated dehydrobrominations of exo-2-bromonorbornane, 1-bromocyclooctene, and cis-4-bromo-tert-butylcyclohexane were studied in THF solutions and THF solutions with added hexamethylphosphoramide (HMPA). Rate studies reveal a diverse array of mechanisms based on mono-, di-, and trisolvated monomers as well as triple ions. The results are contrasted with analogous eliminations

  在四氢呋喃溶液和添加六甲基磷酰胺 (HMPA) 的四氢呋喃溶液中研究了二异丙基氨基锂介导的外-2-溴降冰片烷、1-溴环辛烯和顺-4-溴-叔丁基环己烷的脱溴化氢。速率研究揭示了基于单、二和三溶剂化单体以及三元离子的多种机制。结果与在不存在 HMPA 的情况下在 THF 中的类似消除形成对比。
• Enantioselective Preparation of 4-Substituted Cyclohexenes by Radical Fragmentation of Sulfoxides
  作者：Christoph Imboden、Félix Villar、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ol990859p

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]Radical fragmentation of o-bromophenyl sulfoxides is reported. Starting from enantiomerically pure material, 4-substituted cyclohexene derivatives have been prepared with enantiomeric excesses between 70% and 86%, The key step of the process is a diastereoselective abstraction of a hydrogen atom by the initial aryl radical. The highest enantiomeric exesses have been obtained in the presence of aluminum Lewis acids.
• SADOZAI S. K.; LEPOIVRE J. A.; DOMMISSE R. A.; ALDERWEIRELDT F. C., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1980, 89, NO 8, 637-642
  作者：SADOZAI S. K.、 LEPOIVRE J. A.、 DOMMISSE R. A.、 ALDERWEIRELDT F. C.

  DOI：——

  日期：——
• Bottle Steven E., Busfield W. Ken, Jenkins Ian D., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1992) N 12, S 2145- 2150
  作者：Bottle Steven E., Busfield W. Ken, Jenkins Ian D.

  DOI：——

  日期：——
• Sadozai, S.K.; Lepoivre, J.A.; Dommisse, R.A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 8, p. 637 - 642
  作者：Sadozai, S.K.、Lepoivre, J.A.、Dommisse, R.A.、Alderweireldt, F.C.

  DOI：——

  日期：——