(5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone | 1171249-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-butyl-2H-triazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1171249-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: YSIAOPIIUVLMNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone 、 对硝基氯苯 在 monopotassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 以85%的产率得到(5-butyl-2-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Facile One-Pot Synthesis of 4,5-Disubstituted 1,2,3-(NH)-Triazoles through Sonogashira Coupling/1,3-Dipolar Cycloaddition of Acid Chlorides, Terminal Acetylenes, and Sodium Azide

  摘要：

  A novel and efficient way of synthesizing 4,5-disubstituted-1,2,3-(NH)-triazoles through palladium-catalyzed and ultrasonic promoted Sonogashira coupling/1,3-dipolar cycloaddition of acid chlorides, terminal acetylenes, and sodium azide in one pot is developed. The reaction scope is quite general, and the methodology can produce excellent yields. The regioselective 1,4,5-trisubstituted-1,2,3-(NH)-triazoles can be made easily from 4,5-disubstituted-1,2,3-(NH)-triazoles.

  DOI：

  10.1021/ol901040d
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylhept-2-yn-1-ol 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到(5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用电化学氧化和点击化学的力量，通过氧化 [3 + 2] 环加成反应制备 1,2,3-三唑衍生物的原子经济方法

  摘要：

  开发了一种电化学方法，以仲丙醇作为C-3合成子，叠氮化钠作为环加成对应物，完成4,5-二取代三唑衍生物的无试剂合成。该反应在室温下，在 MeCN 溶剂系统中，使用铅笔石墨 (C) 阳极和不锈钢阴极，在未分割的电池中以恒定电流进行。通过进行一系列控制实验，令人信服地建立了所提出的反应机理，并得到电化学和密度泛函理论（DFT）研究的进一步支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01836

文献信息

• One-pot synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-(NH)-triazoles using terminal acetylenes, carbon monoxide, aryl iodides, and sodium azide
  作者：Na Li、Dong Wang、Jihui Li、Weilin Shi、Chao Li、Baohua Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.053

  日期：2011.3

  A one-pot method for the synthesis of 4,5-disubstituted-1,2,3-(NH)-triazoles via carbonylative Sonogashira reaction/1,3-dipolar cycloaddition of terminal acetylenes, carbon monoxide, aryl iodides, and sodium azide was developed. A series of new 4,5-disubstituted-1,2,3-(NH)-triazoles were prepared readily under mild conditions.

  一锅法通过羰基Sonogashira反应/末端乙炔，一氧化碳，芳基碘化物和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应合成4,5-二取代-1,2,3-（NH）-三唑发展了。在温和条件下很容易制备出一系列新的4,5-二取代-1,2,3-（NH）-三唑。