1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenyl-4-quinolone | 124857-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenyl-4-quinolone
• 英文别名: 2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one；1-(Benzenesulfonyl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 124857-02-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: LHUDWPQMYZVPKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  557.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenyl-4-quinolone 在 亚碘酰苯 、 三氟化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Benzenesulfonyl-3-phenyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Yajun; Yuan, Jinfang; Li, Liangzhu, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 1, p. 28 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-aminochalcone 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of 2'-amino analogs of 2'-hydroxychalcone and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a017

文献信息

• Synthesis of dihydroquinolinones <i>via</i> iridium-catalyzed cascade C–H amidation and intramolecular aza-Michael addition
  作者：Changduo Pan、Zhenkun Yang、Hao Xiong、Jiangang Teng、Yun Wang、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1039/c8cc09751h

  日期：——

  An iridium-catalyzed annulation of chalcones with sulfonyl azides via cascade C–H amidation and intramolecular aza-Michael addition was developed, affording a variety of 2-aryl-2,3-dihydro-4-quinolones in moderate to good yields. This reaction features easy operation, readily available starting materials, and the cascade formation of two C–N bonds in one pot.

  通过级联的C–H酰胺化和分子内的氮杂-Michael加成反应，开发了铱催化的磺酰叠氮化物对查尔酮的环化反应，提供了中等至良好收率的各种2-芳基-2,3-二氢-4-喹诺酮类化合物。该反应具有易于操作，易于获得的原料以及在一个反应​​釜中级联形成两个C–N键的特点。
• DONNELLY, JOHN A.;FARRELL, DAVID F, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1757-1761
  作者：DONNELLY, JOHN A.、FARRELL, DAVID F

  DOI：——

  日期：——