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1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenyl-4-quinolone | 124857-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenyl-4-quinolone
英文别名
2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one;1-(Benzenesulfonyl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4-one
1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenyl-4-quinolone化学式
CAS
124857-02-9
化学式
C21H17NO3S
mdl
——
分子量
363.437
InChiKey
LHUDWPQMYZVPKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    129-130 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    557.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of dihydroquinolinones <i>via</i> iridium-catalyzed cascade C–H amidation and intramolecular aza-Michael addition
    作者:Changduo Pan、Zhenkun Yang、Hao Xiong、Jiangang Teng、Yun Wang、Jin-Tao Yu
    DOI:10.1039/c8cc09751h
    日期:——
    An iridium-catalyzed annulation of chalcones with sulfonyl azides via cascade C–H amidation and intramolecular aza-Michael addition was developed, affording a variety of 2-aryl-2,3-dihydro-4-quinolones in moderate to good yields. This reaction features easy operation, readily available starting materials, and the cascade formation of two C–N bonds in one pot.
    通过级联的C–H酰胺化和分子内的氮杂-Michael加成反应,开发了铱催化的磺酰叠氮化物对查尔酮的环化反应,提供了中等至良好收率的各种2-芳基-2,3-二氢-4-喹诺酮类化合物。该反应具有易于操作,易于获得的原料以及在一个反应​​釜中级联形成两个C–N键的特点。
  • DONNELLY, JOHN A.;FARRELL, DAVID F, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1757-1761
    作者:DONNELLY, JOHN A.、FARRELL, DAVID F
    DOI:——
    日期:——
  • The chemistry of 2'-amino analogs of 2'-hydroxychalcone and its derivatives
    作者:John A. Donnelly、David F. Farrell
    DOI:10.1021/jo00293a017
    日期:1990.3
  • Zhao, Yajun; Yuan, Jinfang; Li, Liangzhu, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 1, p. 28 - 29
    作者:Zhao, Yajun、Yuan, Jinfang、Li, Liangzhu
    DOI:——
    日期:——
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