2-(4-二甲基氨基-苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺 | 40655-14-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(4-二甲基氨基-苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺
• 英文名称: 5(6)-amino-2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1H-benzimidazol-5-ylamine；MMV666102；MB1_B_666102A-2；LDN-0060537；2-(4-dimethylamino-phenyl)-1(3)H-benzoimidazol-5-ylamine；TCMDC-123859；2-[4-(dimethylamino)phenyl]-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 40655-14-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: MYBHZNWJSKGXNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.1±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Dimethylaminobenzamido)benzoate 、 2-(4-二甲基氨基-苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺 生成 N-(2-(4-dimethylaminophenyl)-1H-benzimidazol-5-yl)-4-(4-dimethylaminobenzamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  本实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种状况、疾病和疾病，例如造血系统状况和疾病。

  公开号：

  US20120295904A1
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 2,4-二硝基苯胺 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以45.5%的产率得到2-(4-二甲基氨基-苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的2,6-二取代的1H-苯并咪唑的合成，抗菌性能评估和分子对接；非经典抗叶酸药

  摘要：

  背景：二氢叶酸还原酶是微生物中胸苷和嘌呤合成的重要酶之一。已设计出许多药物来抑制微生物DHFR，但随着时间的流逝，一些药物对酶产生了耐药性和交叉反应性。在过去的几十年中，苯并咪唑，三唑及其衍生物因其针对微生物蛋白DHFR的广泛的抗菌和抗真菌活性而引起了合成化学家的关注。 目的：我们目前研究的目标是通过研究配体-受体结合相互作用，体外酶抑制试验以及对选定病原微生物的抗菌活性，来探索作为微生物DHFR抑制剂的苯并咪唑类药物。 方法：通过分别用Na 2 S 2 O 4或SnCl 2将邻硝基苯胺或2，4-二硝基苯胺与一系列醛或苯乙酮一锅缩合，合成包含三十种新型2，6-二取代的1H-苯并咪唑的文库。 。化合物的结构已通过光谱法确认为1 H和13 C NMR，FT-IR和MS。使用Epoch酶标仪进行体外DHFR抑制研究，并将测试化合物的IC50与甲氧苄啶比较。通过琼脂圆盘扩散法对选定的临床病原体进行了体外抗菌活性，并报道了MIC（µg

  DOI：

  10.2174/1573406415666190206231555

文献信息

• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• Hematopoietic growth factor mimetic small molecule compounds and their uses
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US09144557B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾病，例如造血系统疾病和紊乱。
• USE OF HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETICS
  申请人：Bissonnette Reid P.

  公开号：US20140243324A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to uses of small molecule mimetics of hematopoietic growth factors. In particular the present invention relates to uses of small molecule mimetics of erythropoietin.

  本发明涉及使用小分子模拟血液生成生长因子的用途。特别是本发明涉及使用小分子模拟红细胞生成素的用途。
• US9144557B2
  申请人：——

  公开号：US9144557B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9622991B2
  申请人：——

  公开号：US9622991B2

  公开（公告）日：2017-04-18