(E)-tributyl(3-methoxystyryl)stannane | 1032737-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-tributyl(3-methoxystyryl)stannane
• 英文别名: tributyl-[2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]stannane
• CAS: 1032737-66-8
• 化学式: C₂₁H₃₆OSn
• 分子量: 423.226
• InChiKey: VVMDOEVXHIRFCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tributyl(3-methoxystyryl)stannane 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 丙酸乙酯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 5-Hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-1,2'-spirobi[indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Comparison of 2-phenylspiroindenes and 2-phenylspiroindenediones as estrogen receptor ligands—modeling and binding data don't agree!

  摘要：

  A series of 2-phenylspiroindenediones was prepared. The spiroindenediones were found to be less active than the corresponding spiroindenes as estrogen receptor ligands and failed to demonstrate the receptor subtype selectivity that had been anticipated from molecular modeling. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.058
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 、 三正丁基氢锡 在 二丁基镁 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到(E)-tributyl(3-methoxystyryl)stannane
  参考文献：
  名称：

  内部和末端炔烃的镁催化立体选择性加氢苯乙烯基化反应。

  摘要：

  已经开发了区域和立体选择性镁催化的内部和末端炔烃的氢化锡烷基化反应。通过使用这种碱土金属催化剂作为过渡金属催化剂的有效替代物，对于各种末端和内部对称和不对称炔烃，均可获得优异的收率和选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00184

文献信息

• WO2008/70529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Comparison of 2-phenylspiroindenes and 2-phenylspiroindenediones as estrogen receptor ligands—modeling and binding data don't agree!
  作者：Timothy A Blizzard、Ralph T Mosley、Elizabeth T Birzin、Wanda Chan、Milton L Hammond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.058

  日期：2004.3

  A series of 2-phenylspiroindenediones was prepared. The spiroindenediones were found to be less active than the corresponding spiroindenes as estrogen receptor ligands and failed to demonstrate the receptor subtype selectivity that had been anticipated from molecular modeling. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Magnesium-Catalyzed Stereoselective Hydrostannylation of Internal and Terminal Alkynes
  作者：Marc Magre、Marcin Szewczyk、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00184

  日期：2020.2.21

  A regio- and stereoselective magnesium-catalyzed hydrostannylation of internal and terminal alkynes has been developed. Excellent yields and selectivities are obtained for a wide range of terminal and internal symmetrical and unsymmetrical alkynes by using this alkaline earth metal catalyst as an effective alternative to transition metal catalysts.

  已经开发了区域和立体选择性镁催化的内部和末端炔烃的氢化锡烷基化反应。通过使用这种碱土金属催化剂作为过渡金属催化剂的有效替代物，对于各种末端和内部对称和不对称炔烃，均可获得优异的收率和选择性。