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2-(4-叔丁基苯基)丙酸叔丁酯 | 1020539-67-6

中文名称
2-(4-叔丁基苯基)丙酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(4-tert-butylphenyl)propanoate
英文别名
Tert-butyl 2-(4-tert-butylphenyl)propanoate
2-(4-叔丁基苯基)丙酸叔丁酯化学式
CAS
1020539-67-6
化学式
C17H26O2
mdl
——
分子量
262.392
InChiKey
DJPUHHKIANTCFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酸叔丁酯4-叔丁基溴苯sodium hexamethyldisilazane 、 zinc(II) chloride 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到2-(4-叔丁基苯基)丙酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    钯催化的酯烯醇锌的 α-芳基化:反应条件和底物范围
    摘要:
    报道了通过芳基溴化物与酯的烯醇锌的钯催化偶联实现酯的分子间α-芳基化。已经开发出三种不同类型的烯醇锌的反应。使用分离的 Reformatsky 试剂、使用由 α-溴代酯和活化锌生成的 Reformatsky 试剂以及使用氯化锌猝灭酯的碱金属烯醇化物生成的锌烯醇化物,可以高产率进行酯的 α-芳基化。使用烯醇锌代替碱金属烯醇化物大大扩展了酯的芳基化范围。该反应在室温或 70 °C 下与含有氰基、硝基、酯、酮、氟、烯醇化氢、羟基或氨基官能团的溴代芳烃以及与溴代吡啶发生。酯的范围包括无环乙酸酯、丙酸酯和异丁酸酯、α-烷氧基酯和内酯。使用带有受阻五苯基二茂铁基二叔丁基膦(Q-phos)或高反应性二聚Pd(I)络合物{[P( t -Bu) 3 ]PdBr} 2 的催化剂进行酯的烯醇锌的芳基化。
    DOI:
    10.1021/jo401476f
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文献信息

  • α-Arylation of Esters Catalyzed by the Pd(I) Dimer {[P(<i>t-</i>Bu)<sub>3</sub>]PdBr}<sub>2</sub>
    作者:Takuo Hama、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ol8002578
    日期:2008.4.1
    Conditions for the coupling of bromoarenes with esters using a single base and catalyst with improved turnover numbers are described. These general conditions were made possible by using the Pd(I) catalyst [P(t-Bu)3]PdBr}2. Reactions of acetates, propionates, and isobutyrates are presented, and reactions of all three classes of esters on a 10 g scale are described.
    描述了使用单碱和具有改进的周转数的催化剂将溴代芳烃与酯偶联的条件。通过使用Pd(I)催化剂[P(t-Bu)3] PdBr} 2,可以实现这些一般条件。介绍了乙酸酯,丙酸酯和异丁酸酯的反应,并描述了所有三类酯在10 g规模上的反应。
  • Palladium-Catalyzed α-Arylation of Zinc Enolates of Esters: Reaction Conditions and Substrate Scope
    作者:Takuo Hama、Shaozhong Ge、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/jo401476f
    日期:2013.9.6
    The intermolecular α-arylation of esters by palladium-catalyzed coupling of aryl bromides with zinc enolates of esters is reported. Reactions of three different types of zinc enolates have been developed. α-Arylation of esters occurs in high yields with isolated Reformatsky reagents, with Reformatsky reagents generated from α-bromo esters and activated zinc, and with zinc enolates generated by quenching
    报道了通过芳基溴化物与酯的烯醇锌的钯催化偶联实现酯的分子间α-芳基化。已经开发出三种不同类型的烯醇锌的反应。使用分离的 Reformatsky 试剂、使用由 α-溴代酯和活化锌生成的 Reformatsky 试剂以及使用氯化锌猝灭酯的碱金属烯醇化物生成的锌烯醇化物,可以高产率进行酯的 α-芳基化。使用烯醇锌代替碱金属烯醇化物大大扩展了酯的芳基化范围。该反应在室温或 70 °C 下与含有氰基、硝基、酯、酮、氟、烯醇化氢、羟基或氨基官能团的溴代芳烃以及与溴代吡啶发生。酯的范围包括无环乙酸酯、丙酸酯和异丁酸酯、α-烷氧基酯和内酯。使用带有受阻五苯基二茂铁基二叔丁基膦(Q-phos)或高反应性二聚Pd(I)络合物[P( t -Bu) 3 ]PdBr} 2 的催化剂进行酯的烯醇锌的芳基化。
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