5,9-Didodecyl-4,10-bis(trimethylsilyl)-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-7-one | 1187970-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,9-Didodecyl-4,10-bis(trimethylsilyl)-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-7-one
• CAS: 1187970-29-1
• 化学式: C₃₉H₆₈OS₂Si₂
• 分子量: 673.271
• InChiKey: XHZWUWNTYDXEGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.04
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-Didodecyl-4,10-bis(trimethylsilyl)-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-7-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3,5-didodecyl-2,6-di(thien-2-yl)-cyclopenta[2,1-b; 3,4-b']dithiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted oligo- or polythiophenes

  摘要：

  描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法，该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d)：a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应，优选为Li-烷基或Li-烷基胺；b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换；c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应，该亲电试剂为CO2或醛（加成反应），或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z（取代反应），其中R17和R18如权利要求1所定义；并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物，例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间，交换或延伸功能基团或取代基团，例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物，包括或对应的聚合物，是优秀的导电材料

  公开号：

  US08436208B2
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 在 正丁基锂 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 溴 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 5,9-Didodecyl-4,10-bis(trimethylsilyl)-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted oligo- or polythiophenes

  摘要：

  描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法，该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d)：a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应，优选为Li-烷基或Li-烷基胺；b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换；c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应，该亲电试剂为CO2或醛（加成反应），或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z（取代反应），其中R17和R18如权利要求1所定义；并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物，例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间，交换或延伸功能基团或取代基团，例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物，包括或对应的聚合物，是优秀的导电材料

  公开号：

  US08436208B2