5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 | 4805-22-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: 5,5'-二溴-2,2'-联噻吩
• 中文别名: 5,5’-二溴-2,2’-并噻吩；5,5'-二溴-2,2'-联二噻吩；5,5'-二溴-2,2'-并噻吩；5,5'-二溴-2,2'-双噻吩
• 英文名称: 5,5'-Dibromo-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5,5'-dibromo-2,2'-bisthiophene；5,5’-dibromo-2,2’-bithiophene；2-bromo-5-(5-bromothiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 4805-22-5
• 化学式: C₈H₄Br₂S₂
• 分子量: 324.06
• InChiKey: SXNCMLQAQIGJDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C(lit.)
• 沸点：
  318.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.951±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302+H312+H332
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 5,5'-Dibromo-2,2'-bithiophene
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5,5'-二溴-2,2'-联噻吩
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4805-22-5
分子式： C8H4Br2S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

5,5'-二溴-2,2'-联噻吩是一种噻吩类衍生物，主要用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩
  参考文献：
  名称：

  钯催化的聚乙炔基取代的2,2'-联噻吩†的合成

  摘要：

  描述了聚乙炔基取代的2,2'-联噻吩2和相关的5,5'-二甲醛衍生物1的合成。在（i-Pr）中存在Pd II和Cu I的情况下，用苯基或（三甲基甲硅烷基）乙炔处理容易获得的多溴化2,2'-联噻吩3和2,2'-联噻吩-5,5'-二甲醛4 2 NH生成取代的聚乙炔基-2,2'-联噻吩化合物。我3硅保护基可以在碱性条件下通过原甲硅烷基化除去，得到相应的末端乙炔基。这些聚乙炔基-联噻吩可能是合成具有有趣性质的大环的有趣前体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790318
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,5'-二溴-2,2'-联噻吩
  参考文献：
  名称：

  极化铁磁体的原型。高自旋有机聚合物的合成与表征

  摘要：

  报道了几种新聚合物的制备和表征，这些聚合物被认为是极化铁磁的一维原型。合成涉及 Wittig 或 Suzuki 偶联以生产具有扩展 {pi} 系统的聚合物。氧化掺杂（I{sub 2} 或 AsF{sub 5}）产生在室温下稳定的自由基阳离子（极化子）。使用基于 SQUID 的磁力测定法对掺杂聚合物的磁性表征表明，在一些情况下，极化子的铁磁耦合沿聚合物链发生。各种聚合物的比较揭示了有用的设计原理，并为磁性有机材料的开发提出了新的方向。39 个参考文献，9 个无花果，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00097a024

文献信息

• 芳基卤化物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111138307A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种芳基卤化物(包括式(2)芳基溴化物和式(3)芳基碘化物)的合成方法，所有体系均在空气氛围中进行，利用可见光激发底物或光敏剂催化，在反应溶剂中，以式(1)芳烃和溴化钠为原料时，在添加剂(质子酸)辅助作用下，反应得到式(2)芳基溴化物；或，以式(1)芳烃和碘化钠为原料时，在添加剂(质子酸)辅助作用下，反应得到式(3)芳基碘化物。本发明合成方法原料价廉易得、反应操作简单、反应条件温和、兼容易氧化的芳胺。本发明为芳基卤化物的合成提供一种新的方法，实现了基础化工品芳基卤化物包括式(2)芳基溴化物和式(3)芳基碘化物的放大，具有广泛的应用前景和实用价值。
• Bis[bis-(4-alkoxyphenyl)amino] Derivatives of Dithienylethene, Bithiophene, Dithienothiophene and Dithienopyrrole: Palladium-Catalysed Synthesis and Highly Delocalised Radical Cations
  作者：Susan A. Odom、Kelly Lancaster、Luca Beverina、Kelly M. Lefler、Natalie J. Thompson、Veaceslav Coropceanu、Jean-Luc Brédas、Seth R. Marder、Stephen Barlow

  DOI：10.1002/chem.200700668

  日期：2007.11.26

  2'-bithiophene (2), 2,6-bis[bis(4-butoxyphenyl)amino]dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene (3), N-(4-tert-butylphenyl)-2,6-bis[bis(4-methoxyphenyl)amino]dithieno[3,2-b:2',3'-d]p yrrole (4 a) and N-tert-butyl-2,6-bis[bis(4-methoxyphenyl)amino]dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole (4 b)--have been synthesised. The syntheses make use of the palladium(0)-catalysed coupling of brominated thiophene species with diarylamines

  具有基于噻吩的桥的五种二胺-（E）-1,2-双5- [双（4-丁氧基苯基）氨基] -2-噻吩基}乙烯（1），5,5'-双[双（4） -甲氧基苯基）氨基] -2,2'-联噻吩（2），2,6-双[双（4-丁氧基苯基）氨基]二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]噻吩（3） ，N-（4-叔丁基苯基）-2,6-双[双（4-甲氧基苯基）氨基]二硫代[3,2-b：2'，3'-d] p吡咯（4 a）和N-已经合成了叔丁基-2,6-双[双（双（4-甲氧基苯基）氨基]二硫代[3,2-b：2'，3'-d]吡咯（4 b）。该合成利用了钯（0）催化的溴化噻吩物质与二芳基胺的偶联，在某些情况下通过微波辐射加速了偶联。所有分子都容易进行氧化，相对于二茂铁/二茂铁，4b在-0.4 V时最容易被氧化，通过向中性物质中加入三（4-溴苯基）六氯锑酸铵生成相应的自由基阳离子的溶液。自由基阳离子的近红外光谱显示出对称离域物质（即
• New fused thiophene derivatives as promising building blocks for optoelectronic devices
  作者：M. L. Keshtov、S. A. Kuklin、S. N. Osipov、M. A. Topchii、I. O. Konstantinov、A. L. Gamov、A. R. Khokhlov

  DOI：10.1134/s0012500815020068

  日期：2015.2

  facilitates efficient charge trans fer [8]. This work deals with the search for efficient meth ods of synthesis of new fused benzothiophenes: 2,8 dibromo 4,6 bis(n octylthien 2 yl)benzo[2,1 b:3,4 b':5,6 c'']trithiophene (М1) and 2,5 dibromo 8 pentadecyl 10H bisthieno[2',3':6,7,3'',2'':4,5]indeno [1,2 d][1,3]thiazole (M2), which are promising donor monomers for preparing various photo and electro active

  50 近二十年来，有机半导体 (OS) 备受关注，由于其独特的特性，例如低密度、低成本、灵活性和可选择必要的可能性，有机半导体 (OS) 是在光电器件中极具吸引力的应用材料。理化参数。迄今为止，研究得最好的有机光电器件如下：场效应晶体管 [1]、发光二极管 [2] 和太阳能电池 [3-6]。他们的设计主要与基于噻吩、咔唑、呋喃、芴等稠合芳族衍生物的共轭半导体聚合物的合成有关。由于强 π-π，这些化合物的共面结构有利于它们的自组织以构建有序的凝聚分子结构相互作用（堆叠）[7]，促进有效的电荷转移[8]。
• Substituted oligo- or polythiophenes
  申请人：Kirner Hans Jürg

  公开号：US08436208B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  A process for the preparation of a substituted 2,2′-dithiophene is described, which process comprises the steps (a), (c) and optional steps (b) and (d): a reaction of a compound of the formula: with a suitable lithium organic compound, preferably Li-alkyl or Li-alkylamide; b) optional exchange of lithium against another metal selected from Mg1 Zn and Cu; c) reaction of the metallated intermediate obtained in step (a) or (b) with a suitable electrophil, which is CO2 or an aldehyde (addition reaction), or a compound Y′—R17 or Y′—R18-Z (substitution reaction), where R17 and R18 are as defined in claim 1; and optionally d) modification of the product obtained in step (c), e.g. by introducing one or more conjugating moieties Y ring closure between suitable monovalent residues R17, exchange or extension of functional groups or substituents such as addition to carbonyl or substitution of carbonyl in R17 or R18. The products, including or corresponding polymers, are excellent conducting materials

  描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法，该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d)：a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应，优选为Li-烷基或Li-烷基胺；b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换；c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应，该亲电试剂为CO2或醛（加成反应），或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z（取代反应），其中R17和R18如权利要求1所定义；并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物，例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间，交换或延伸功能基团或取代基团，例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物，包括或对应的聚合物，是优秀的导电材料
• 对称类芴并咪唑衍生物及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN106883182A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明涉及一种对称类芴并咪唑衍生物及其制备方法。该化合物的结构通式为：该方法便捷、普适、经济。此化合物在有机光电材料和基于荧光探测的分析领域中有广泛的应用前景；除此之外，由于该类化合物具有对称结构，使得其分子热稳定性大大提高，这样更有利于OLED发光器件的制备。

表征谱图