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3,5-didodecyl-2,6-di(thien-2-yl)-cyclopenta[2,1-b; 3,4-b']dithiophen-4-one | 1187970-73-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-didodecyl-2,6-di(thien-2-yl)-cyclopenta[2,1-b; 3,4-b']dithiophen-4-one
英文别名
5,9-Didodecyl-4,10-dithiophen-2-yl-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-7-one
3,5-didodecyl-2,6-di(thien-2-yl)-cyclopenta[2,1-b; 3,4-b']dithiophen-4-one化学式
CAS
1187970-73-5
化学式
C41H56OS4
mdl
——
分子量
693.159
InChiKey
BWTWBZTWCXVVDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.7
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-didodecyl-2,6-di(thien-2-yl)-cyclopenta[2,1-b; 3,4-b']dithiophen-4-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到3,5-didodecyl-2,6-di-(5-bromo)thiophen-2-yl-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted oligo- or polythiophenes
    摘要:
    描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法,该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d):a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应,优选为Li-烷基或Li-烷基胺;b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换;c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应,该亲电试剂为CO2或醛(加成反应),或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z(取代反应),其中R17和R18如权利要求1所定义;并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物,例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间,交换或延伸功能基团或取代基团,例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物,包括或对应的聚合物,是优秀的导电材料
    公开号:
    US08436208B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted oligo- or polythiophenes
    摘要:
    描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法,该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d):a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应,优选为Li-烷基或Li-烷基胺;b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换;c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应,该亲电试剂为CO2或醛(加成反应),或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z(取代反应),其中R17和R18如权利要求1所定义;并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物,例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间,交换或延伸功能基团或取代基团,例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物,包括或对应的聚合物,是优秀的导电材料
    公开号:
    US08436208B2
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文献信息

  • POLYCYCLIC DITHIOPHENES
    申请人:Kirner Hans Jürg
    公开号:US20120097935A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present invention relates to novel compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 1 ′ independently of each other are H or a substituent, halogen or SiR 6 R 4 R 5 ; R 2 and R 2 ′ may be the same or different and are selected from C 1 -C 25 alkyl, C 3 -C 12 -cycloalkyl, C 2 -C 25 alkenyl, C 2 -C 25 alkynyl, C 4 -C 25 aryl, C 5 -C 25 alkylaryl or C 5 -C 25 aralkyl, each of which is unsubstituted or substituted, and under conditions as defined in claim 1, R2 and/or R2′ may also be halogen or hydrogen; X is a divalent linking group selected from formula (Ia) and formula (Ib); Y and Y′ independently are selected from formula (Ic), formula (Id), formula (Ie), formula (If), formula (Ig); n and p independently range from 0 to 6; where further symbols are as defined in claim 1, and to corresponding oligomers and (co)polymers. The compounds according to the invention are useful as semiconductors and have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes.
    本发明涉及具有以下结构的新化合物(I): 其中R1和R1'独立地为H或取代基,卤素或SiR6R4R5;R2和R2'可以相同也可以不同,选择自C1-C25烷基,C3-C12环烷基,C2-C25烯基,C2-C25炔基,C4-C25芳基,C5-C25烷基芳基或C5-C25芳基烷基,每种未取代或取代,并且在如权利要求1中定义的条件下,R2和/或R2'也可以是卤素或氢;X是从式(Ia)和式(Ib)中选择的二价连接基;Y和Y'独立地从式(Ic)、式(Id)、式(Ie)、式(If)、式(Ig)中选择;n和p独立地范围从0到6;其中进一步的符号如权利要求1中所定义的那样,以及相应的寡聚体和(共)聚合物。根据本发明的化合物可用作半导体,在有机溶剂中具有优异的溶解性和优良的成膜性能。此外,当根据本发明的聚合物用于有机场效应晶体管、有机光伏(太阳能电池)和光电二极管时,可以观察到高效的能量转换效率,优异的场效应迁移率,良好的开/关电流比和/或优异的稳定性。
  • SUBSTITUTED OLIGO- OR POLYTHIOPHENES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2254929B1
    公开(公告)日:2018-05-16
  • DIKETOPYRROLOPYRROLE POLYMERS FOR USE IN ORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2435500B1
    公开(公告)日:2019-10-30
  • US9233930B2
    申请人:——
    公开号:US9233930B2
    公开(公告)日:2016-01-12
  • US9716241B2
    申请人:——
    公开号:US9716241B2
    公开(公告)日:2017-07-25
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试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛