6-isopropyl-3-methyl-2-{4-[(4-propoxy-benzylidene)-amino]-benzylidene}-cyclohexanone | 418776-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-isopropyl-3-methyl-2-{4-[(4-propoxy-benzylidene)-amino]-benzylidene}-cyclohexanone
• 英文别名: 3-methyl-6-propan-2-yl-2-[[4-[(4-propoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 418776-04-2
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₂
• 分子量: 403.565
• InChiKey: FVBKCGDESMAHPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isopropyl-3-methyl-2-{4-[(4-propoxy-benzylidene)-amino]-benzylidene}-cyclohexanone 、 (-)-薄荷酮 、 对氨基苯甲醛 、 氢氧化钾 以 二甲基亚砜 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以to give 2-(4-Amino-benzylidene)-6-isopropyl-3-methyl-cyclohexanone的产率得到2-(4-Amino-benzylidene)-6-isopropyl-3-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Treating pain using selective antagonists of persistent sodium current

  摘要：

  本发明提供了一种治疗哺乳动物慢性疼痛的方法，通过向哺乳动物施用具有至少20倍选择性的选择性持久性钠通道拮抗剂，以对持久性钠电流相对于瞬时钠电流产生有效作用的剂量。

  公开号：

  US07763651B2
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 、 5-甲基-2-异丙基环己酮 在 氢氧化钾 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-isopropyl-3-methyl-2-{4-[(4-propoxy-benzylidene)-amino]-benzylidene}-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Treating pain using selective antagonists of persistent sodium current

  摘要：

  本发明提供了一种治疗哺乳动物慢性疼痛的方法，通过向哺乳动物施用至少具有相对于瞬时钠电流至少20倍选择性的选择性持久性钠通道拮抗剂的有效量。

  公开号：

  US20050049287A1

文献信息

• Treating neurological disorders using selective antagonists of persistent sodium current
  申请人：Ehring R. George

  公开号：US20060106103A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides methods of treating neurological disorders in a mammal by administering to the mammal an effective amount of a selective persistent sodium channel antagonist that has at least 20-fold selectivity for persistent sodium current relative to transient sodium current.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物神经系统疾病的方法，通过向哺乳动物施用具有至少20倍选择性的持久钠通道拮抗剂，该拮抗剂对持久钠电流具有选择性，相对于短暂钠电流。
• TREATING PAIN USING SELECTIVE ANTAGONISTS OF PERSISTENT SODIUM CURRENT
  申请人：Ehring R. George

  公开号：US20060264503A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides methods of treating chronic pain in a mammal by administering to the mammal an effective amount of a selective persistent sodium channel antagonist that has at least 20-fold selectivity for persistent sodium current relative to transient sodium current.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物慢性疼痛的方法，通过向哺乳动物施用具有至少20倍选择性的持久性钠通道拮抗剂，相对于瞬时钠电流，有效量。