10-(3-Chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraen-12-one | 213389-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 10-(3-Chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraen-12-one
• CAS: 213389-03-8
• 化学式: C₂₈H₂₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 518.399
• InChiKey: ZYJDBHSEWMJVRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-Chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraen-12-one 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 三乙基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 APTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 10-(3-Chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraen-12-one
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x