2-(4-氟苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯 | 132089-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-(4-氟苯基)噻唑-4-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluorophenyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 132089-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₂S
• mdl: MFCD06738337
• 分子量: 251.281
• InChiKey: ZFFKADGHYYXMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)thiazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  由恶二唑硫酮衍生的苯基-硫代铋 (III) 复合物的强大抗菌活性

  摘要：

  七种新型 5-取代苯基噻唑恶二唑硫酮：[Me-PTOT(H)]、[MeO-PTOT(H)]、[MeS-PTOT(H)]、[F-PTOT(H)]、[Cl-PTOT(H) )]、[Br-PTOT(H)]和[CF3-PTOT(H)]，{其中X-PTOT(H) = 5-[2-(4-X)噻唑-4-基]-1， 3,4-oxadiazole-2(3H)-thione, 4-X = C6H4}，是由它们相应的硫代酰胺合成的。来自这七种杂配硫醇铋配合物：BiPh(Me-PTOT)2 6, BiPh(MeO-PTOT)2 7, BiPh(MeS-PTOT)2 8, BiPh(F-PTOT)2 9, BiPh(Cl-PTOT)2 10、BiPh(Br-PTOT)2 11 和BiPh(CF3-PTOT)2 12 被合成和表征。复合物 [10(DMSO)2] 和 [11(DMSO)2] 的结构特征使用 X 射线衍射。硫酮及其

  DOI：

  10.1002/ejic.201500795
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到2-(4-氟苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Copper(II)-catalyzed oxidation of 4-carboxythiazolines and 4-carboxyoxazolines to 4-carboxythiazoles and 4-carboxyoxazoles

  摘要：

  A mild copper(II)-catalyzed oxidation of 4-carboxythiazolines and 4-carboxyoxazolines to 4-carboxythiazoles and 4-carboxyoxazoles has been developed. Various substrates with alkyl or aryl substitutions at 2-position on azoline ring could be smoothly oxidized to the desired products in good to excellent yields. Moreover, the hydrolysis of the ester group could be avoided under this method. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.016

文献信息

• Discovery of 3,5-dimethylisoxazole derivatives as novel, potent inhibitors for bromodomain and extraterminal domain (BET) family
  作者：Lincheng Fang、Zhaoxue Hu、Yifei Yang、Pan Chen、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116133

  日期：2021.6

  Bromodomain and extra-terminal (BET) is a promising therapeutic target for various hematologic cancers. We used the BRD4 inhibitor compound 13 as a lead compound to develop a variety of compounds, and we introduced diverse groups into the position of the compound 13 orienting toward the ZA channel. A series of compounds (14–23, 38–41, 43, 47–49) bearing triazolopyridazine motif exhibited remarkable

  Bromodomain and extra-terminal (BET) 是各种血液癌症的有希望的治疗靶点。我们使用BRD4抑制剂化合物13作为先导化合物开发了多种化合物，我们在化合物13朝向ZA通道的位置引入了不同的基团。的一系列化合物的（14-23，38-41，43，47-49）轴承三唑并哒嗪基序表现出显着的BRD4蛋白抑制活性。其中，化合物39抑制BRD4(BD1)蛋白的IC 50为0.003 μM，优于先导化合物13。同时，化合物39具有 抗 U266 癌细胞的抗增殖活性，IC 50 = 2.1 μM。另一方面，化合物39可以阻止肿瘤细胞进入G0/G1期并诱导细胞凋亡，这与其抑制细胞增殖的结果一致。生物学和生化数据表明，BRD4 蛋白可能是一个治疗靶点，而化合物39是进一步开发的极好先导化合物。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel thiazole-derivatives as mitochondrial targeting inhibitors of cancer cells
  作者：Xin Dang、Shuwen Lei、Shuhua Luo、Yixin Hu、Juntao Wang、Dongdong Zhang、Dan Lu、Faqin Jiang、Lei Fu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105015

  日期：2021.9

  production assay to assess the selected compounds inhibitory effect on HeLa cells energy production. The results displayed the test compounds significantly restrained ATP production of cancer cells. Overall, we have designed and synthesized a series of compounds which exhibited significant cytotoxicity against cancer cells and effectively inhibited mitochondrial energy production.

  线粒体是细胞维持必要代谢活动的关键能量生产来源。针对功能失调的线粒体特征一直是线粒体相关疾病研究的热点。对癌性线粒体代谢的研究是肿瘤治疗中持续关注的问题。在此，我们基于我们早期对线粒体靶向剂的研究，着手评估新型 TPP-噻唑衍生物家族的抗癌活性。具体而言，我们设计并合成了一系列 TPP-噻唑衍生物，并通过 MTT 测定显示大多数合成的化合物有效抑制了三种癌细胞系（HeLa、PC3 和 MCF-7）。在结构修改后，我们探索了 SAR 关系并确定了最有希望的化合物R13（IC50 of 5.52 μM) 用于进一步研究。同时，我们进行了 ATP 产生测定以评估所选化合物对 HeLa 细胞能量产生的抑制作用。结果显示测试化合物显着抑制癌细胞的ATP产生。总体而言，我们设计并合成了一系列对癌细胞具有显着细胞毒性并有效抑制线粒体能量产生的化合物。
• Synthesis, crystal structure, anti-HIV, and antiproliferative activity of new oxadiazole and thiazole analogs
  作者：Mahmood-ul-Hassan Khan、Shahid Hameed、Tashfeen Akhtar、Najim A. Al-Masoudi、Wasfi A. Al-Masoudi、Peter G. Jones、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1007/s00044-016-1669-9

  日期：2016.10

  A series of 2-adamantyl-5-arylthiazolyl-1,3,4-oxadiazoles 7a–x together with thiazoles 13 and 14 were synthesized. Compounds 7a–l, 13, and 14 were tested in vitro with the aim of identifying novel lead compounds active against human immunodeficiency virus type-1 and human immunodeficiency virus type-2 activity in MT-4 cells. Title compounds were also tested against representatives of Gram-positive

  合成了一系列2-金刚烷基-5-芳基噻唑基-1,3,4-恶二唑7a – x以及噻唑13和14。化合物7a中-升，13，和14在体外用的鉴定新的铅在MT-4细胞的化合物对人免疫缺陷病毒1型和人免疫缺陷病毒2型活性的活性的目的进行了测试。还测试了标题化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（金黄色葡萄球菌，沙门氏菌），各种分枝杆菌菌株（Fort分支杆菌和耻垢分枝杆菌（Mycobacterium smegmatis），酵母（白色念珠菌）和霉菌（Aspergillus fumigatus）。除了化合物13和14表现出抗人免疫缺陷病毒1活性（EC 50值为1.79和2.39μM，选择性指数分别为18和4）外，所有化合物均未显示出抗病毒或抗微生物活性。另一方面，化合物7a和7j对人CD4 +淋巴细胞（MT-4）显示出明显的细胞毒性。因此，评估了7a和7j对两种表现出IC的实体肿瘤衍生细胞系的抗增殖活性针对Hep-G2细胞系的50个值分别为8
• Synthesis and biological evaluation of new 2-aryl-4-((4-aryl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)thiazole derivatives
  作者：Vikas Shinde、Pramod Mahulikar、Pravin C. Mhaske、Laxman Nawale、Dhiman Sarkar

  DOI：10.1007/s11164-017-3164-4

  日期：2018.2

  (NCIM 2162). Among all the synthesized compounds, 8a – c , f – h , m exhibited good activity against dormant M. bovis BCG strain. Compounds 8h , j exhibited good activity against all tested bacterial strains. All active compounds were screened for cytotoxicity and found inactive. Their high potency and promising antimycobacterial activity suggest that these compounds could serve as good leads for further

  合成了一系列的2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物（ 8a – p ）。通过光谱分析确定了新合成的化合物的结构。筛选标题化合物对 结核分枝杆菌 H37Ra（MTB，ATCC 25177）和 牛分枝杆菌 BCG（BCG，ATCC 35743）的初步抗结核活性 。此外，筛选了合成的化合物对标准革兰氏阴性细菌 大肠杆菌 （NCIM 2576）和 假单胞菌荧光 （NCIM 2059）和革兰氏阳性细菌 金黄色葡萄球菌的 抗菌活性。 （NCIM 2602）和 枯草芽孢杆菌 （NCIM 2162）。在所有合成的化合物中， 8a - c ， f - h 和 m 对休眠的 牛分枝杆菌 BCG菌株表现出良好的活性 。化合物 8h ， j 对所有测试的细菌菌株均表现出良好的活性。筛选所有活性化合物的细胞毒性，发现它们没有活性。它们的高效力和有希望的抗分枝杆菌活性表明这
• Synthesis, antitubercular and antimicrobial potential of some new thiazole substituted thiosemicarbazide derivatives
  作者：Yogita K. Abhale、Abhijit Shinde、Keshav K. Deshmukh、Laxman Nawale、Dhiman Sarkar、Pravin C. Mhaske

  DOI：10.1007/s00044-017-1955-1

  日期：2017.10

  resistance due to multiple factors has warranted the need for search of new compounds which are active against multidrug resistant pathogens. In this context a small focused library of thiosemicarbazide derivatives of 2-arylthiazole-4-carbaldehyde, 4-methyl-2-arylthiazole-5-carbaldehyde and 1-(4-methyl-2-arylthiazol-5-yl) ethanone, (5a–l) has been synthesized. The title compounds were screened for inhibitory

  由于多种因素引起的抗生素耐药性的增加，保证了需要寻找对多药耐药病原体具有活性的新化合物。在这种情况下，一个小型的图书馆集中了2-芳基噻唑-4-甲醛，4-甲基-2-芳基噻唑-5-甲醛和1-（4-甲基-2-芳基噻唑-5-基）乙酮的硫代氨基脲衍生物（5a – l）已合成。筛选标题化合物对结核分枝杆菌H37Ra（ATCC 25177）和牛分枝杆菌Bacille Calmette Guerin菌株（ATCC 35743）的抑制活性。合成的化合物5a – l进一步测定了它们对两种人癌细胞系HeLa和人结肠癌116细胞系的细胞毒活性，并且在所评估的最大浓度下对这两种细胞系没有明显的细胞毒活性。此外，发现合成的化合物对革兰氏阴性菌，大肠杆菌，假单胞菌荧光和革兰氏阳性菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌具有潜在的抗菌活性。大多数合成化合物对真菌菌株白色念珠菌具有中等活性。这项研究为我们正在进行的合理设计更有效的抗分枝杆菌药物的努力提供了宝贵的指导。