2-(4-氟苯基)-噻唑烷-4-羧酸 | 69570-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 69570-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂S
• mdl: MFCD01067253
• 分子量: 227.259
• InChiKey: GPKWJQGAXZSDCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-噻唑烷-4-羧酸 、 N-allyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4- b ]吡咯和全氢噻唑并[3'，4'-2,3]吡咯并[4,5- c ]吡咯的合成

  摘要：

  研究了各种N-链烯基醛与一些环状和非环状氨基酸的1，3-偶极环加成反应。合成了一些具有关键醛和烯丙基链位置的关键磺酰胺，并对其进行了有效的分子内偶氮甲内酯环加成反应，生成了一系列吡咯并[3,4- b ]吡咯及其N-1–C-2衍生物，以及一系列新型杂环三环化合物perhydrothiazolo [3'，4'-2,3] pyrrolo [4,5- c ]吡咯，收率高。发现分子内环加成反应在所有情况下都是高度立体选择性的，仅形成顺式稠合的环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.063

文献信息

• Design, synthesis, and optimization of a series of 2-azaspiro[3.3]heptane derivatives as orally bioavailable fetal hemoglobin inducers
  作者：Katsushi Katayama、Tomoyuki Tsunemi、Kazuo Miyazaki、Kouichi Uoto、Ryosuke Yoshioka、Hideki Terashima、Maki Terakawa、Kyoko Yamashiro、Munetada Haruyama、Hiroaki Maeda、Tomohiro Makino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127425

  日期：2020.10

  molecules that could induce HbF, which resulted in identification of the hit compound 1. Exploration of structure–activity relationships and optimization of ADME properties led to 2-azaspiro[3.3]heptane derivative 18, which is more rigid and has a unique structure. In vivo using cynomolgus monkeys, compound 18 induced a significant dose-dependent increase in globin switching, with developable properties

  γ-珠蛋白基因的药理学活化可用于胎儿血红蛋白（HbF）的产生，是治疗β地中海贫血和镰状细胞疾病（SCD）的有前途的方法。我们在人类红系祖细胞中进行了表型筛选，以鉴定可诱导HbF的分子，从而鉴定出了命中化合物1。对结构-活性关系的探索和ADME性质的优化导致了2-azaspiro [3.3]庚烷衍生物18的形成，该衍生物更刚性且具有独特的结构。在体内使用食蟹猴，化合物18诱导了球蛋白转换的显着剂量依赖性增加，具有可开发的特性。此外，化合物18表现出没有遗传毒性作用，并且比羟基脲安全得多。这些发现可以促进开发包括SCD在内的治疗β-血红蛋白病的有效新疗法。
• Inhibitors of bacterial type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050250819A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经确定了抑制III型蛋白分泌的化合物，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物来抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• Amido Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080181866A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 3 , X, V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物，其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。
• AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2099778A2

  公开（公告）日：2009-09-16
• [EN] AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ANTIVIRAUX
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2008064218A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R³, X, V, W, T, Z, R, Y¹, and p are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des stéréoisomères, des tautomères, des sels pharmaceutiquement acceptables ou des promédicaments de ceux-ci, de formule (I), ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci et des compositions de ces composés pour traiter une infection dont la médiation est au moins en partie assurée par un virus de la famille des virus Flaviviridae. Dans la formule, A, R³, X, V, W, T, Z, R, Y¹ et p sont tels que définis dans cette invention.