bornan-2-on-(O-acetyl oxime ) | 67780-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bornan-2-on-(O-acetyl oxime )
• 英文别名: Bornan-2-on-(O-acetyl-oxim)；[(1,7,7-Trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)amino] acetate；[(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)amino] acetate
• CAS: 67780-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: ZPJGYFRCJNVYIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bornan-2-on-(O-acetyl oxime ) 生成 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Forster, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 1030,1045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bornan-2-on-(O-acetyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  在氧化还原中性条件下，由铜肟催化乙酸肟和黄原酸酯合成噻唑-2-基醚†

  摘要：

  新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚，具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯，或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时，也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明，涉及亚氨基铜（III）中间体。另外，该方案在氧化还原中性条件下进行，不需要添加剂或配体。

  DOI：

  10.1039/c8cc00445e

文献信息

• Frankforter; Mayo, American Chemical Journal, 1899, vol. 21, p. 472
  作者：Frankforter、Mayo

  DOI：——

  日期：——
• Copper-catalyzed synthesis of thiazol-2-yl ethers from oxime acetates and xanthates under redox-neutral conditions
  作者：Zhongzhi Zhu、Xiaodong Tang、Jinghe Cen、Jianxiao Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c8cc00445e

  日期：——

  acetates and xanthates for the synthesis of thiazol-2-yl ethers with remarkable regioselectivity has been developed. Various oxime acetates, whether derived from aryl ketones or alkyl ketones, or natural product cores are suitable for this conversion. Unique dihydrothiazoles were also obtained when both reaction sites were methine. Mechanistic studies indicated that imino copper(III) intermediates were involved

  新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚，具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯，或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时，也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明，涉及亚氨基铜（III）中间体。另外，该方案在氧化还原中性条件下进行，不需要添加剂或配体。
• Forster, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 1030,1045
  作者：Forster

  DOI：——

  日期：——