4-(1,5,5-trimethyl-3-oxocyclopentyl)-4-pentenoic acid | 1021150-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1,5,5-trimethyl-3-oxocyclopentyl)-4-pentenoic acid
• 英文别名: 4-(1,2,2-Trimethyl-4-oxocyclopentyl)pent-4-enoic acid
• CAS: 1021150-64-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: XVTLGIRGWRSRQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,5,5-trimethyl-3-oxocyclopentyl)-4-pentenoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Ramachary, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 805 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1,5,5-trimethyl-3-oxocyclopentyl)-4-pentenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到4-(1,5,5-trimethyl-3-oxocyclopentyl)-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Ramachary, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 805 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First total synthesis of (±)-β-microbiotene, (±)-microbiotol and (±)-cyclocuparenol
  作者：A. Srikrishna、D.B. Ramachary

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01342-8

  日期：1999.9

  First total syntheses of cyclocuparanes mentioned in the title have been achieved starting from Hagemann's ester via the bicyclo[4.3.1]nonanedione 8. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Srikrishna; Ramachary, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 805 - 817
  作者：Srikrishna、Ramachary

  DOI：——

  日期：——