9-oxothioxanthene-4-carboxylic acid | 51762-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 9-oxothioxanthene-4-carboxylic acid
• 英文别名: thioxanthone-4-carboxylic acid；5-carboxythioxanth-9-one；5-carboxythioxanthone；9-oxo-thioxanthene-4-carboxylic acid；9-Oxo-thioxanthen-4-carbonsaeure；9-oxo-9H-thioxanthene-4-carboxylic acid
• CAS: 51762-56-2
• 化学式: C₁₄H₈O₃S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: OTPIPHJWVKNZOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  336-337 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  475.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于醋酸（少许）、DMSO（少许）
• LogP：
  6.5 at 20℃ and pH6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxothioxanthene-4-carboxylic acid 在 1,4-二氧六环 、 氯化亚砜 作用下， 生成 9-oxo-thioxanthene-4-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Gialdi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 829,840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9-oxothioxanthene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIOXANTHONE-4-CARBOXYLATES, THEIR PREPARATION METHODS, PHOTOINITIATOR COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及硫代蒽酮-4-羧酸酯，一种制备该化合物的方法，光引发剂组合物以及将它们用作光引发剂的用途。本发明的化合物具有如下式（I）所示的结构：其中：每个R1独立地选自H、卤素、C1-C12烷基、C3-C6环烷基或C1-C12烷氧基组成的群；R2和R3独立地选自H、卤素、C1-C18烷基、C3-C6环烷基或C1-C18烷氧基组成的群；Y独立地选自C1-C18烷氧基或含有2-6个羟基的小分子化合物；m是1到6的数字；X是或其中R4和R5各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基；a是1到6的数字；b、d、e分别表示1到25的数字，c是1到5的数字。本发明提供了具有低萃取性、低迁移性和低挥发性特性的化合物，并将它们用作光聚合中的光引发剂，或用作药品或食品包装材料。此外，本发明的原材料易于获取，而且本发明的工艺简单，因此硫代蒽酮-4-羧酸酯衍生物适合工业生产。

  公开号：

  EP2592074A1

文献信息

• Potential antitumor agents. 54. Chromophore requirements for in vivo antitumor activity among the general class of linear tricyclic carboxamides
  作者：Brian D. Palmer、Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00399a003

  日期：1988.4

  thioxanthenone, anthraquinone, pyridoquinazoline, dibenzodioxin, thianthrene, phenothiazine, phenoxazine, dibenzofuran, carbazole, and pyridoindole) of the general class of N-[2-(dimethylamino)ethyl] linear tricyclic carboxamides. Only the compounds containing coplanar chromophores intercalated DNA. There is an absolute requirement for an oxygen or aromatic nitrogen (possibly as hydrogen-bond acceptors) peri to

  报道了一般结构的许多不同实例（ac啶，吩嗪，蒽，a啶、,吨酮，噻吨酮，蒽醌，吡啶并喹唑啉，二苯并二恶英，噻吨，吩噻嗪，吩恶嗪，二苯并呋喃，咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-（二甲基氨基）乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮（可能是氢键受体），以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外，该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。
• TRICYCLIC OPIOID MODULATORS
  申请人：DeCorte Bart

  公开号：US20060287297A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as delta and mu opioid receptor modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，可用作δ和μ阿片受体调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物及方法。
• Antiallergic cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04103015A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。
• RADICAL POLYMERIZATION INITIATOR, COMPOSITION CONTAINING SAME, CURED PRODUCT OF COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR CURED PRODUCT, AND COMPOUND
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20210107887A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided are: a radical polymerization initiator which has excellent sensitivity and solubility in water; a composition containing the same; a cured product of the composition; a method of producing the cured product; and a compound. The radical polymerization initiator contains a compound represented by Formula (A) below (wherein Z 1 represents a direct bond or the like; Z 2 represents >CR 102 2 or the like; R 1 to R 8 each represent a hydrogen atom or the like, or a group containing a salt-forming group, which is represented by Formula (B1) below (wherein L 1 represents a direct bond or the like, B represents an acidic group salt or the like, b represents 1 to 10, and the asterisk (*) represents a binding site); at least one of R 1 to R 8 is the group containing a salt-forming group; R 101 and the like each represent a hydrogen atom or the like; one or more hydrogen atoms in the alkyl group and the like used as R 1 to R 8 and the like are optionally substituted with an ethylenically unsaturated group or the like; one or more methylene groups in R 1 to R 8 and the like are optionally substituted with a double bond or the like; adjacent groups such as R 1 and R 2 are optionally bound together to form a ring and optionally form a fused ring with a benzene ring in Formula (A); and R′ represents a hydrogen atom or the like).

  提供了：具有优异灵敏度和水溶性的自由基聚合引发剂；含有该引发剂的组合物；该组合物的固化产物；生产该固化产物的方法；以及一种化合物。自由基聚合引发剂包含以下式（A）所代表的化合物（其中Z1代表直接键或类似物；Z2代表>CR1022或类似物；R1至R8各自代表氢原子或类似物，或者包含盐形成基团的群，该基团由下式（B1）代表（其中L1代表直接键或类似物，B代表酸性基团盐或类似物，b代表1至10，星号（*）代表结合位）；R1至R8中至少有一个是包含盐形成基团的群；R101等各自代表氢原子或类似物；R1至R8等中所用的烷基群等中的一个或多个氢原子可以选择性地被乙烯不饱和基团等替代；R1至R8等中的一个或多个亚甲基群可以选择性地被双键等替代；相邻的群，如R1和R2，可以选择性地结合在一起形成环，并且可以选择性地与式（A）中的苯环形成融合环；R′代表氢原子或类似物）。
• 一种大分子硫杂蒽酮类光引发剂及其制备方法
  申请人：北京化工大学常州先进材料研究院

  公开号：CN109535124A

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明属于感光高分子材料领域。本发明提供了一种大分子硫杂蒽酮类光引发剂，通过合成反应将小分子的硫杂蒽酮通过羧基开环氧反应合成大分子的光引发剂，大大降低小分子光引发剂体系的迁移带来的毒性、黄变和难闻的气味等问题。本发明提供了这种大分子硫杂蒽酮类光引发剂的制备方法，反应过程简单，反应条件温和，无溶剂，后处理简单并且容易纯化。