2-ethyl-1-(4-hydroxy)phenyl-1H-imidazole | 98581-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-1-(4-hydroxy)phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(2-Ethyl-1h-imidazol-1-yl)phenol；4-(2-ethylimidazol-1-yl)phenol
• CAS: 98581-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: JQZPTIWPVFCHJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-ethyl-1-(4-hydroxy)phenyl-1H-imidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-ethyl-1-(4-butoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯基-2-烷基咪唑衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及由下列通式(I)表示的1‑取代苯基‑2‑烷基咪唑衍生物及其可用盐：其中：R代表直链或支链C1‑C12烷基、苯基或卤代苯基；R1代表直链或支链C1‑C12烷基、卤代苯甲基或烷基取代苯甲基。本发明还提供了含有该衍生物及其盐的药物组合物以及该衍生物及其盐在制备抗菌药物中的应用。该衍生物及其可用盐对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌，以及对其他革兰氏阴性菌(如绿脓杆菌、肺炎克雷伯氏菌、变形杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等)以及多种革兰阳性菌均具有抑制作用，可用于制备抗菌药物。

  公开号：

  CN106866539A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-ethyl-1-(4-hydroxy)phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-乙基-1-（4-取代）苯基-1H-咪唑衍生物的合成及抗菌评价，作为7-烷氧基-4,5-二氢咪唑并[1,2-a]喹啉的开链类似物

  摘要：

  设计，合成并测试了一系列新型的2-乙基-1-（4-取代）苯基-1H-咪唑衍生物，其对各种细菌菌株的抗菌活性。大多数合成的化合物在体外对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株均具有有效抑制作用，其最小抑制浓度（MIC）值在4-256 nmol mL范围内。化合物[2-乙基-1-（4-戊氧基）苯基-1H-咪唑]表现出最有效的抑制活性。发现该化合物对金黄色葡萄球菌的MIC为8 nmol mL，小于参考药物环丙沙星和阿莫西林的MIC。此外，该化合物在8-256 nmol mL的剂量范围内对几种细菌菌株表现出适度的活性。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20170190

文献信息

• US4160841A
  申请人：——

  公开号：US4160841A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4229460A
  申请人：——

  公开号：US4229460A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4229581A
  申请人：——

  公开号：US4229581A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4232034A
  申请人：——

  公开号：US4232034A

  公开（公告）日：1980-11-04
• US4244964A
  申请人：——

  公开号：US4244964A

  公开（公告）日：1981-01-13