methyl 3-[(1R,3R,5S,7R)-7-methoxy-2,2-dimethylbicyclo[3.3.0]octane-3-yl]-3-oxopropanoate | 1224598-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3-[(1R,3R,5S,7R)-7-methoxy-2,2-dimethylbicyclo[3.3.0]octane-3-yl]-3-oxopropanoate
• 英文别名: methyl 3-[(2R,3aR,5R,6aS)-5-methoxy-3,3-dimethyl-2,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-yl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1224598-95-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: NITCXJRASHGQKF-KKOKHZNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(1R,3R,5S,7R)-7-methoxy-2,2-dimethylbicyclo[3.3.0]octane-3-yl]-3-oxopropanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到methyl 3-[(1R,3R,5S,7R)-7-methoxy-2,2-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-3-yl]-2-diazo-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of diquinane and (cis, anti, cis)-linear triquinanes

  摘要：

  The enantioselective syntheses of diquinane and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)-campholenaldehyde, employing an intramolecular rhodium carbenoid CH insertion reaction, are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.014
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,5S,7R)-7-methoxy-2,2-dimethylbicyclo[3.3.0]octane-3-carboxaldehyde 、 重氮乙酸甲酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到methyl 3-[(1R,3R,5S,7R)-7-methoxy-2,2-dimethylbicyclo[3.3.0]octane-3-yl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of diquinane and (cis, anti, cis)-linear triquinanes

  摘要：

  The enantioselective syntheses of diquinane and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)-campholenaldehyde, employing an intramolecular rhodium carbenoid CH insertion reaction, are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.014

文献信息

• Enantioselective syntheses of diquinane and (cis, anti, cis)-linear triquinanes
  作者：A. Srikrishna、Vijayendran Gowri、Ghodke Neetu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.01.014

  日期：2010.2

  The enantioselective syntheses of diquinane and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)-campholenaldehyde, employing an intramolecular rhodium carbenoid CH insertion reaction, are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.