2-ethoxyhepta-1,6-diene | 1356498-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxyhepta-1,6-diene
• 英文别名: 2-Ethoxyhepta-1,6-diene
• CAS: 1356498-58-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: KUMLJPRAKUDXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyhepta-1,6-diene 在 dirhodium tetraacetate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 水 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 methyl 1-ethoxy-5-(phenylethynyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化供体-受体环丙烷与羰基的分子内[3 + 2]跨环加成反应：构建乙缩醛的一般策略[n.2.1]

  摘要：

  架起一座桥梁：单供体-单受体环丙烷的第一次催化分子内[3 + 2]环加成反应（见方案）为构建结构多样的乙缩醛提供了一种通用而有效的策略。2.1]和1,4-双氧取代的环状骨架，它们广泛分布在具有重要生物学意义的天然产物中。

  DOI：

  10.1002/anie.201106368
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊烯 、 乙烯基乙醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-ethoxyhepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化供体-受体环丙烷与羰基的分子内[3 + 2]跨环加成反应：构建乙缩醛的一般策略[n.2.1]

  摘要：

  架起一座桥梁：单供体-单受体环丙烷的第一次催化分子内[3 + 2]环加成反应（见方案）为构建结构多样的乙缩醛提供了一种通用而有效的策略。2.1]和1,4-双氧取代的环状骨架，它们广泛分布在具有重要生物学意义的天然产物中。

  DOI：

  10.1002/anie.201106368

文献信息

• α-Tertiary Dialkyl Ether Synthesis via Reductive Photocatalytic α-Functionalization of Alkyl Enol Ethers
  作者：Jamie A. Leitch、Thomas Rossolini、Tatiana Rogova、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/acscatal.0c02584

  日期：2020.10.2

  reductant under blue LED irradiation is described. Pivoting on oxocarbenium ion generation via an initial TMSCl-facilitated protic activation of the enol ether substrate, subsequent single-electron transfer to this intermediate delivers the putative nucleophilic α-oxy tertiary radical capable of productively combining with a variety of alkene substrates. The reductive functionalization strategy was simple

  描述了在蓝色LED辐射下，在Hantzsch酯末端还原剂的存在下，通过使用共轭烯烃对烯醇醚底物进行还原性α-官能化，对富C（sp 3）的α-叔二烷基醚进行的光催化结构。通过最初的TMSC1促进烯醇醚底物的质子活化来生成氧碳鎓离子，随后单电子转移至该中间体，将推定的亲核性α-氧基叔叔自由基与多种烯烃底物有效地结合。还原性官能化策略相对于烯烃受体和烯醇醚供体片段均易于执行，有效且范围广泛，并提供了多种复杂的α-叔二烷基醚结构。
• Novel macrocyclic inhibitors of Hepatitis C virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2103623A2

  公开（公告）日：2009-09-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae (I) through general Formula (VIII), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式(I)至通式(VIII)的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。