4-(3-aminophenoxy)-2-chloropyridine | 943632-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-aminophenoxy)-2-chloropyridine
• 英文别名: 3-(2-chloropyridin-4-yloxy)aniline；3-(2-chloropyridin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 943632-50-6
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: WANHLCHCLUXBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-aminophenoxy)-2-chloropyridine 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 5-(4-{3-[(3-methyl-2-furoyl)amino]phenoxy}pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物。本发明的化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，适用于治疗和预防与酪氨酸激酶受体异常活动相关的疾病和症状。

  公开号：

  US20110053905A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 、 3-氨基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.67h， 以89%的产率得到4-(3-aminophenoxy)-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS DES TYROSINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物。本发明的化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，适用于治疗和预防与酪氨酸激酶受体异常活动相关的疾病和症状。

  公开号：

  WO2015069287A1

文献信息

• COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：Guo Xialing

  公开号：US20110053905A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention is directed to novel compounds of Formula I. The compounds of the present invention are potent tyrosine kinase modulators, and are suitable for the treatment and prevention of diseases and conditions related to abnormal activities of tyrosine kinase receptors.

  本发明涉及公式I的新化合物。本发明的化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，适用于治疗和预防与酪氨酸激酶受体异常活动相关的疾病和症状。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINYLOXY AND PYRIMIDINYLOXY AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Lang Hengyuan

  公开号：US20070155746A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶基氧脲化合物II、III和IV的公式，以及这些化合物的组合物和它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了一种在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• Compounds as tyrosine kinase modulators
  申请人：Guo Xialing

  公开号：US08614234B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention is directed to novel compounds of Formula I. The compounds of the present invention are potent tyrosine kinase modulators, and are suitable for the treatment and prevention of diseases and conditions related to abnormal activities of tyrosine kinase receptors.

  本发明涉及一种新的I式化合物。本发明的化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，并适用于治疗和预防与酪氨酸激酶受体异常活动相关的疾病和情况。
• US8614234B2
  申请人：——

  公开号：US8614234B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US8906944B2
  申请人：——

  公开号：US8906944B2

  公开（公告）日：2014-12-09