3-cyclohexyl-1,1-dibromo-1-propene | 129765-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-1,1-dibromo-1-propene
• 英文别名: 1,1-Dibromo-3-cyclohexylpropene；1,1-dibromo-3-cyclohexyl-1-propene；3,3-dibromoprop-2-enylcyclohexane
• CAS: 129765-71-5
• 化学式: C₉H₁₄Br₂
• 分子量: 282.018
• InChiKey: BERTUQCHCIUZMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-1,1-dibromo-1-propene 在 Pd-BaSO₄ 正丁基锂 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下， 反应 18.83h， 生成 (2R^*,3R^*)-4-cyclohexyl-2,3-epoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成二羟基乙烯二肽等排物A-82768

  摘要：

  在二羟基二肽电子等排体的立体控制合成，A-82768，1经由赤-选择性加入Grignard试剂，以

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80638-4
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙醇 在 sodium hypochlorite 、 4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-cyclohexyl-1,1-dibromo-1-propene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成二羟基乙烯二肽等排物A-82768

  摘要：

  在二羟基二肽电子等排体的立体控制合成，A-82768，1经由赤-选择性加入Grignard试剂，以

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80638-4

文献信息

• Renin-inhibiting aminodiol derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05360791A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which A denotes a radical of the formula II ##STR2## in which E denotes a CH.sub.2 group or an NR.sup.9 radical, G denotes a radical from the group comprising S, SO, SO.sub.2, O, CO, CS or a direct bond, B denotes an amino acid, D denotes a heterocycle and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.9 are defined in the description, and their salts. The invention in addition relates to a process for the preparation of the compounds of the formula I and their use as pharmaceuticals.

  该发明涉及公式I的化合物##STR1##其中A表示公式II的基团##STR2##其中E表示一个CH.sub.2基团或一个NR.sup.9基团，G表示来自包括S、SO、SO.sub.2、O、CO、CS或直接键的基团，B表示氨基酸，D表示杂环，并且R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.9在描述中有定义，以及它们的盐。此外，该发明还涉及公式I化合物的制备方法及其用作药物的用途。
• Practical Synthesis of Polysubstituted Haloimidazoles from 1,1-Dibromoalkenes and Amidines
  作者：Yibiao Li、Liang Cheng、Yan Shao、Shaohua Jiang、Jialing Cai、Ning Qing

  DOI：10.1002/ejoc.201500305

  日期：2015.7

  The copper-catalyzed cycloamination reaction of 1,1-dibromoalkenes with amidines affords a diverse set of polysubstituted haloimidazole derivatives. By using this strategy, high regio- and chemoselectivity has been achieved, using 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline as ligand without the addition of expensive catalysts to provide moderate to good yields.

  铜催化的 1,1-二溴烯烃与脒的环胺化反应提供了多种多取代的卤代咪唑衍生物。通过使用这种策略，实现了高区域选择性和化学选择性，使用 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉作为配体，无需添加昂贵的催化剂，以提供中等至良好的产率。
• Copper(<scp>i</scp>)-catalysed stereoselective debromoborylation of aliphatic 1,1-dibromo-1-alkenes with bis(pinacolato)diboron
  作者：Yadong Pang、Ryoto Kojima、Hajime Ito

  DOI：10.1039/c8ob01778f

  日期：——

  A stereoselective debromoborylation of aliphatic 1,1-dibromo-1-alkenes to prepare (Z)-1-bromo-1-alkenylboronate esters using copper(I) catalysts was developed. The debromoborylation of various aliphatic 1,1-dibromo-1-alkenes in the presence of a copper(I) catalyst and bis(pinacolato)diboron proceeded smoothly to produce (Z)-1-bromo-1-alkenylboronate esters in good yields with only Z geometry.

  开发了使用铜（I）催化剂的脂肪族1,1-二溴-1-烯烃的立体选择性脱溴化反应，制备了（Z）-1-溴-1-烯基硼酸酯。在铜（I）催化剂和双（频哪醇）二硼的存在下，各种脂肪族1,1-二溴-1-烯的脱溴化反应顺利进行，得到高收率的（Z）-1-溴-1-烯基硼酸酯仅Z几何。
• Renin-hemmende Aminodiol-Derivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0370454A2

  公开（公告）日：1990-05-30

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I in welcher A einen Rest der Formel II bedeutet, worin E eine CH₂-Gruppe oder einen Rest NR⁹, G einen Rest der Gruppe S, SO, SO₂, O, CO, CS oder eine direkte Bindung, B eine Aminosäure, D einen Heterocyclus bedeuten und R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ und R⁹ in der Beschreibung definiert sind, sowie deren Salze. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I sowie deren Verwendung als Heilmittel.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中 A 是式 II 的基团 其中 E 是 CH₂ 基团或 NR𠞙 基团、 G 是基团 S、SO、SO₂、O、CO、CS 或直接键、 B 是氨基酸、 D 是杂环，以及 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R𠞙 及其盐类的定义见说明。 本发明还涉及制备式 I 化合物的工艺及其作为药物的用途。
• Indium(III)‐Catalyzed Haloalkynylation Reaction of Alkynes
  作者：Alyssa Daniels、Christoph Wölper、Gebhard Haberhauer

  DOI：10.1002/chem.202401070

  日期：2024.7.2

  Using main group halides as catalysts for the Haloalkynylation reaction enables the application of various haloacetylenes. By means of several experiments and quantum chemical calculations, two different reaction pathways can be proposed.

  使用主族卤化物作为卤代炔化反应的催化剂可以应用各种卤代乙炔。通过多次实验和量子化学计算，可以提出两种不同的反应途径。