(S,l)-(-)-Menthyl 2-(N-benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoate | 149126-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,l)-(-)-Menthyl 2-(N-benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-[2-[benzyl(phenylmethoxy)amino]-2-oxoethyl]heptanoate
• CAS: 149126-74-9
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₄
• 分子量: 521.74
• InChiKey: FILADEQEBAIAMY-GDZAYFCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,l)-(-)-Menthyl 2-(N-benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoate 在 三丁基氧化锡 作用下， 反应 168.0h， 以19%的产率得到(S)-(-)-2-(N-Benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (–)-actinonin and (–)-epi-actinonin

  摘要：

  The highly asymmetric induction imparted by the iron chiral auxiliary [(eta5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)] is exploited in the preparation of homochiral (R)- and (S)-alpha-pentylsuccinates. Their application in the synthesis of (-) -actinonin and (-) -epi-actinonin is described.

  DOI：

  10.1039/p19930000459
• 作为产物：
  描述：

  O-(benzyl)benzaldoxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S,l)-(-)-Menthyl 2-(N-benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (–)-actinonin and (–)-epi-actinonin

  摘要：

  The highly asymmetric induction imparted by the iron chiral auxiliary [(eta5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)] is exploited in the preparation of homochiral (R)- and (S)-alpha-pentylsuccinates. Their application in the synthesis of (-) -actinonin and (-) -epi-actinonin is described.

  DOI：

  10.1039/p19930000459