(S)-(-)-2-(N-Benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoic acid | 149127-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-(-)-2-(N-Benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[2-[benzyl(phenylmethoxy)amino]-2-oxoethyl]heptanoic acid
• CAS: 149127-00-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: CLHMATRPTQYRSS-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-(N-Benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoic acid 在 palladium dihydroxide N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 16.32h， 生成 (S,S,S)-epi-Actinonin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (–)-actinonin and (–)-epi-actinonin

  摘要：

  The highly asymmetric induction imparted by the iron chiral auxiliary [(eta5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)] is exploited in the preparation of homochiral (R)- and (S)-alpha-pentylsuccinates. Their application in the synthesis of (-) -actinonin and (-) -epi-actinonin is described.

  DOI：

  10.1039/p19930000459
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-N-苯基甲氧基甲胺 在 三丁基氧化锡 作用下， 反应 168.0h， 生成 (S)-(-)-2-(N-Benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (–)-actinonin and (–)-epi-actinonin

  摘要：

  The highly asymmetric induction imparted by the iron chiral auxiliary [(eta5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)] is exploited in the preparation of homochiral (R)- and (S)-alpha-pentylsuccinates. Their application in the synthesis of (-) -actinonin and (-) -epi-actinonin is described.

  DOI：

  10.1039/p19930000459